Капецитабин
Изглед
| Клинички податоци | |
|---|---|
| Заштитени имиња | Xeloda, Xitabin, Kapetral, others |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a699003 |
| Бременосна категорија |
|
| Начин на примена | By mouth |
| Класа на лек | Antineoplastic agent |
| ATC код | |
| Законска регулација | |
| Режим на издавање |
|
| Фармакокинетички податоци | |
| Биорасположливост | Extensive |
| Врзување за протеини | < 60% |
| Метаболизам | liver, to 5'-DFCR, 5'-DFUR (inactive); neoplastic tissue, 5'-DFUR to active fluorouracil |
| Полувреме на елиминација | 38–45 minutes |
| Екскреција | kidney (95.5%), faecal (2.6%) |
| Идентификатори | |
| |
| CAS Number | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.112.980 |
| Хемиски и физички особини | |
| Формула | C15H22FN3O6 |
| Моларна маса | 359,35 g·mol−1 |
| 3D модел (JSmol) | |
| |
| (провери) | |
Капецитабин е антинеопластичен агенс кој се користи во третманот на рак на дојка, рак на желудник и рак на дебелото црево.[2] Во третманот на рак на дојка често се користи во комбинација со доцетаксел.[3] Се зема перорално.[3]
Чести несакани ефекти кои може да се јават се абдоминална болка, повраќање, дијареа, слабост и осип.
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ „Xeloda EPAR“. European Medicines Agency. 2 February 2001. Посетено на 2 July 2024.
- ↑ British national formulary: BNF 69 (69. изд.). British Medical Association. 2015. стр. 585, 588. ISBN 978-0-85711-156-2.
- 1 2 „Capecitabine“. The American Society of Health-System Pharmacists. Архивирано од изворникот 15 April 2016. Посетено на 8 December 2016.