Прејди на содржината

Изотопи на радерфордиумот

Од Википедија — слободната енциклопедија
Радерфордиум  (104Rf)
Општи својства
Име и симболрадерфордиум (Rf)
Радерфордиумот во периодниот систем
Водород (двоатомски неметал)
Хелиум (благороден гас)
Литиум (алкален метал)
Берилиум (земноалкален метал)
Бор (металоид)
Јаглерод (повеќеатомски неметал)
Азот (двоатомски неметал)
Кислород (двоатомски неметал)
Флуор (двоатомски неметал)
Неон (благороден гас)
Натриум (алкален метал)
Магнезиум (земноалкален метал)
Алуминиум (слаб метал)
Силициум (металоид)
Фосфор (повеќеатомски неметал)
Сулфур (повеќеатомски неметал)
Хлор (двоатомски неметал)
Аргон (благороден гас)
Калиум (алкален метал)
Калциум (земноалкален метал)
Скандиум (преоден метал)
Титан (преоден метал)
Ванадиум (преоден метал)
Хром (преоден метал)
Манган (преоден метал)
Железо (преоден метал)
Кобалт (преоден метал)
Никел (преоден метал)
Бакар (преоден метал)
Цинк (преоден метал)
Галиум (слаб метал)
Германиум (металоид)
Арсен (металоид)
Селен (повеќеатомски неметал)
Бром (двоатомски неметал)
Криптон (благороден гас)
Рубидиум (алкален метал)
Стронциум (земноалкален метал)
Итриум (преоден метал)
Циркониум (преоден метал)
Ниобиум (преоден метал)
Молибден (преоден метал)
Технециум (преоден метал)
Рутениум (преоден метал)
Родиум (преоден метал)
Паладиум (преоден метал)
Сребро (преоден метал)
Кадмиум (преоден метал)
Индиум (слаб метал)
Калај (слаб метал)
Антимон (металоид)
Телур (металоид)
Јод (двоатомски неметал)
Ксенон (благороден гас)
Цезиум (алкален метал)
Бариум (земноалкален метал)
Лантан (лантаноид)
Цериум (лантаноид)
Празеодиум (лантаноид)
Неодиум (лантаноид)
Прометиум (лантаноид)
Самариум (лантаноид)
Европиум (лантаноид)
Гадолиниум (лантаноид)
Тербиум (лантаноид)
Диспрозиум (лантаноид)
Холмиум (лантаноид)
Ербиум (лантаноид)
Тулиум (лантаноид)
Итербиум (лантаноид)
Лутециум (лантаноид)
Хафниум (преоден метал)
Тантал (преоден метал)
Волфрам (преоден метал)
Рениум (преоден метал)
Осмиум (преоден метал)
Иридиум (преоден метал)
Платина (преоден метал)
Злато (преоден метал)
Жива (преоден метал)
Талиум (слаб метал)
Олово (слаб метал)
Бизмут (слаб метал)
Полониум (слаб метал)
Астат (металоид)
Радон (благороден гас)
Франциум (алкален метал)
Радиум (земноалкален метал)
Актиниум (актиноид)
Ториум (актиноид)
Протактиниум (актиноид)
Ураниум (актиноид)
Нептуниум (актиноид)
Плутониум (актиноид)
Америциум (актиноид)
Кириум (актиноид)
Берклиум (актиноид)
Калифорниум (актиноид)
Ајнштајниум (актиноид)
Фермиум (актиноид)
Менделевиум (актиноид)
Нобелиум (актиноид)
Лоренциум (актиноид)
Радерфордиум (преоден метал)
Дубниум (преоден метал)
Сиборгиум (преоден метал)
Бориум (преоден метал)
Хасиум (преоден метал)
Мајтнериум (непознати хемиски својства)
Дармштатиум (непознати хемиски својства)
Рендгениум (непознати хемиски својства)
Копернициум (преоден метал)
Нихониум (непознати хемиски својства)
Флеровиум (слаб метал)
Московиум (непознати хемиски својства)
Ливермориум (непознати хемиски својства)
Тенесин (непознати хемиски својства)
Оганесон (непознати хемиски својства)
Hf

Rf

(Uph)
лоренциумрадерфордиумдубниум
Атомски број104
Стандардна атомска тежина (Ar)[267]
Категорија  преоден метал
Група и блокгрупа 4, d-блок
ПериодаVII периода
Електронска конфигурација[Rn] 5f14 6d2 7s2[1][2]
по обвивка
2, 8, 18, 32, 32, 10, 2
Физички својства
Фазацврста (предвидена)[1][2]
Точка на топење2.400 K ​(2.100 °C) (предвидена)[1][2]
Точка на вриење5.800 K ​(5.500 °C) (предвидена)[1][2]
Густина близу с.т.23,2 г/см3 (предвидена)[1][2][3]
Атомски својства
Оксидациони степени4,[1] (3), (2)[2][3] ​(предвидувања)
Енергии на јонизацијаI: 579,9 kJ/mol
II: 1.389,4 kJ/mol
II: 2.296,4 kJ/mol
(повеќе) (претпоставки)[2]
Атомски полупречникемпириски: 150 пм (претпоставка)[2]
Ковалентен полупречник157 пм (претпоставка)[1]
Разни податоци
Кристална структурашестаголна збиена (шаз)
Кристалната структура на радерфордиумот

(предвидена)[4]
CAS-број53850-36-5
Историја
Наречен поПо Ернест Радерфорд
ОткриенОбединет институт за јадрени истражувања (1964)
Најстабилни изотопи
Главна статија: Изотопи на радерфордиумот
изо ПЗ полураспад РР РЕ (MeV) РП
261Rf веш 70 с[5] >80 % α 8,28 257No
<15 % ε 261Lr
<10 % СЦ
263Rf веш 15 мин[5] <100 % СЦ
~30 % α 7,90 ? 259No
265Rf веш 2,5 мин[6]
266Rf? веш 10? ч СЦ?/α?
267Rf веш 1,3 ч[5] СЦ
268Rf? веш 6? ч СЦ?/α?
| наводи | Википодатоци

Радрефордиумот (104Rf) — вештачки елемент поради кое нема стабилни изотопи. Не може да се даде стандардна атомска тежина. Првиот изотоп кој бил синтетизиран бил или 259 Rf во 1966 година или 257Rf во 1969 година. Постојат 17 познати радиоизотопи од 252Rf до 270Rf (од кои три, 266Rf, 268Rf и 270Rf, се непотврдени) и неколку изомери. Најдолговечниот изотоп е 267Rf со полраспад од 48 минути, а најдолготрајниот изомер е 263mRf со полураспад од 8 секунди.

Список на изотопи

[уреди | уреди извор]
Нуклид
[б 1]
Z N Изотопна маса (Da)
[б 2][б 3]
Полураспад
[б 4]
Распаден
облик

Изведен
изотоп

Спин и
парност
[б 5][б 4]
Енергија на возбуда[б 4]
252Rf[7] 104 148 60+90
30
 ns
СЦ (различен) 0+
252mRf[7] 13+4
3
 us
СЦ (≤90%) (различен) (6+)
IT (≥10%) 252Rf
253Rf[8] 104 149 253.10044(44)# 9.9(12) ms СЦ (83%) (различен) (1/2+)
α (17%) 249No
253m1Rf 200(150)# keV 52.8(44) μs СЦ (различен) (7/2+)
253m2Rf >1020 keV 660+400
180
 us
ИП 253m1Rf
254Rf[9] 104 150 254.10005(30)# 23.2(11) μs СЦ (100%) (различен) 0+
α (<1.5%)[10] 250No
254m1Rf >1350 keV 4.7(11) μs IT 254Rf (8−)
254m2Rf 247(73) μs IT 254m1Rf (16+)
255Rf[11] 104 151 255.10127(12)# 1.69(3) s СЦ (50.9%) (различен) (9/2−)
α (49.1%) 251No
β+ (<6%) 255Lr
255m1Rf 150 keV 50(17) μs IT 255Rf (5/2+)
255m2Rf 1103 keV 29+7
5
 μs
IT 255Rf (19/2+)
255m3Rf 1303 keV 49+13
10
 μs
IT 255Rf (25/2+)
256Rf[12] 104 152 256.101152(19) 6.67(9) ms СЦ (99.68%) (различен) 0+
α (0.32%)[13] 252No
256m1Rf ~1120 keV 25(2) μs IT 256Rf
256m2Rf ~1400 keV 17(2) μs IT 256m1Rf
256m3Rf >2200 keV 27(5) μs IT 256m2Rf
257Rf 104 153 257.102917(12)[14] 6,2+1,2
1,0
 s
[15]
α (89.3%) 253No (1/2+)
β+ (9.4%)[16] 257mLr
СЦ (1.3%)[17] (различен)
257m1Rf[15] 74 keV 4.37(5) s α (80.54%) 253No (11/2−)
IT (14.2%) 257Rf
β+ (4.86%) 257Lr
СЦ (0.4%) (различен)
257m2Rf[18] ~1125 keV 134.9(77) μs IT 257m1Rf (21/2, 23/2)
258Rf[19] 104 154 258.10343(3) 12.5(5) ms СЦ (95.1%) (различен) 0+
α (4.9%) 254No
258m1Rf 1200(300)# keV 2,4+2,4
0,8
 ms
[20]
IT 258Rf
258m2Rf 1500(500)# keV 15(10) μs IT 258m1Rf
259Rf[19] 104 155 259.10560(8)# 2.63(26) s α (85%) 255No 3/2+#
β+ (15%) 259Lr
260Rf 104 156 260.10644(22)# 21(1) ms СЦ (различен) 0+
α (<20%)[21] 256No
261Rf 104 157 261.10877(5) 75(7) s[22] α 257No 9/2+#
β+ (<14%)[23] 261Lr
СЦ (<11%)[24] (различен)
261mRf 70(100)# keV 1.9(4) s[25] СЦ (73%) (различен) 3/2+#
α (27%) 257No
262Rf 104 158 262.10993(24)# 210+128
58
 ms
[26]
СЦ (различен) 0+
262mRf 600(400)# keV 47(5) ms СЦ (различен) high
263Rf 104 159 263.1125(2)# 11(3) min СЦ (77%) (различен) 3/2+#
α (23%)[27] 259No
263mRf[n 1] 5,1+4,6
1,7
 s
[28]
СЦ (различен) 1/2#
265Rf[n 2] 104 161 265.11668(39)# 1,1+0,8
0,3
 min
СЦ (различен)
266Rf[n 3][n 4] 104 162 266.11817(50)# 23 s#[29][30] СЦ (различен) 0+
267Rf[n 5] 104 163 267.12179(62)# 48+23
12
 min
СЦ (различен) 13/2−#
268Rf[n 3][n 6] 104 164 268.12397(77)# 1.4 s#[30][31] СЦ (различен) 0+
270Rf[32][n 3][n 7] 104 166 20 ms#[30][33] СЦ (различен) 0+
 прегледај 
  1. mRf – Возбуден јадрен изомер.
  2. ( ) – Неизвесноста (1σ) е дадена во концизен облик во загради по соодветните последни цифри.
  3. # – Атомска маса означена со #: вредноста и неизвесноста не се само изведени само од опитни податоци, туку барем делумно од трендови од масената површина (TMS).
  4. 4,0 4,1 4,2 # – Вредностите означени со # не се само изведени од опитни податоци, туку барем делумно и од трендови во соседните нуклиди (TNN).
  5. ( ) спинова вредност – Означува спин со слаби зададени аргументи.

Нуклеосинтеза

[уреди | уреди извор]

Супер-тешките елементи како што е радерфордиумот се произведуваат со бомбардирање на полесни елементи во забрзувачите на честички што предизвикуваат јадрено соединување. Додека повеќето од изотопи на радерфордиумот може да се синтетизираат директно на овој начин, некои потешки се забележани само како производи на распаѓање на елементи со поголем атомски број.

Во зависност од вклучените енергии, првите се поделени на „жешки“ и „ладни“. Во реакциите на топло соединување, многу лесни проектили со висока енергија се забрзуваат кон многу тешки цели (актиноиди), предизвикувајќи сложени јадра при висока енергија на возбудување (~ 40-50 MeV) што може или да јадрено цепење или да испарување на неколку (3 до 5) неутрони. [34] Во реакциите на ладно соединување, произведените споени јадра имаат релативно ниска енергија на возбудување (~ 10-20 MeV), што ја намалува веројатноста овие производи да подлежат на јадрено цепење. Како што споените јадра се ладат до основната состојба, тие бараат емисија на само еден или два неутрони, и на тој начин овозможува генерирање на повеќе производи богати со неутрони. [35] Вториот е различен концепт од оној каде што се тврди дека јадреното соединување се постигнува во услови на собна температура (погледни ладно соединување). [36]

Топло соединување

[уреди | уреди извор]

Синтезата на радерфордиумот првпат била испробана во 1964 година од страна на тимот во Дубна користејќи ја реакцијата на топло соединување на проектили неон -22 со цели плутониум -242:

242
94
Pu
+ 22
10
Ne
264−x
104
Rf
+ 3 or 5
n
.

Првото проучување дало докази за спонтано цепење со 0,3секунди полураспад и уште еден на 8 секунди. Додека првото набљудување на крајот било повлечено, второто на крајот се поврзало со изотопот 259Rf. Во 1966 година, советскиот тим го повторил експериментот користејќи хемиско проучување на испарливи производи од хлорид. Тие идентификувале испарлив хлорид со својства на ека-хафниум кој брзо се распаѓал преку спонтано цепење. Ова дало силни докази за формирање на RfCl4, и иако полураспадот не бил точно измерен, подоцнежните докази сугерирале дека производот најверојатно е 259Rf. Тимот го повторил експериментот неколку пати во текот на следните неколку години, а во 1971 година го ревидирал полураспад на спонтано цепење за изотопот на 4,5 секунди.[37]

Во 1969 година, истражувачите од Универзитетот во Калифорнија, предводени од Алберт Гиорсо, се обиделе да ги потврдат оригиналните резултати пријавени во Дубна. Во реакцијата на куриум -248 со кислород-16, тие не биле во можност да го потврдат резултатот на советскиот тим, но успеале да го набљудуваат спонтаното цепење на 260Rf со многу краток полураспад од 10-30 ms:

248
96
Cm
+ 16
8
O
260
104
Rf
+ 4
n
.

Во 1970 година, американскиот тим исто така ја проучувал истата реакција со кислород-18 и идентификувал 261Rf со полураспад од 65 секунди (подоцна променето на 75 секунди). [38] [39] Подоцнежните експерименти во Националната лабораторија Лоренс Беркли во Калифорнија, исто така, откриле формирање на краткотраен изомер од 262Rf (кој се подложува на спонтано цепење со полураспад од 47 ms), [40] и спонтани активности на цепење со долг животен век, привремено доделени на 263Rf. [41]

Дијаграм на експерименталната поставеност користена при откривањето на изотопи 257Rf и 259Rf

Реакцијата на калифорниум -249 со јаглерод-13, исто така, беше испитана од тимот на Гиорсо, кој укажал на формирање на краткотрајниот 258Rf (кој претрпел спонтано цепење во 11 г. ms):

249
98
Cf
+ 13
6
C
258
104
Rf
+ 4
n
.

Во обидот да ги потврдат овие резултати со користење на јаглерод-12 наместо тоа, тие ги забележале и првите алфа-распади од 257Rf. [42]

Реакцијата на беркелиум -249 со азот -14 за прв пат била проучувана во Дубна во 1977 година, а во 1985 година, тамошните истражувачи го потврдиле формирањето на изотоп 260Rf кој брзо се подложува на спонтано цепење за 28 ms:

249
97
Bk
+ 14
7
N
260
104
Rf
+ 3
n
.

Во 1996 година, изотопот 262Rf бил забележан во Националната лабораторија Лоренс Беркли (НБЛБ) од соединување на плутониум-244 со неон-22:

244
94
Pu
+ 22
10
Ne
266−x
104
Rf
+ 4 or 5
n
.

Тимот одредил полураспад од 2,1 секунди, за разлика од претходните извештаи за 47 ms и сугерирал дека двата полураспади може да се должат на различни изомерни состојби од 262Rf. [43] Проучувањата за истата реакција од страна на тим во Дубна, довеле до набљудување во 2000 година на алфа-распад од 261Rf и спонтано цепење од 261mRf. [44]

Реакцијата на топло соединување со употреба на ураниумска цел за прв пат била пријавена во Дубна во 2000 година:

238
92
U
+ 26
12
Mg
264−x
104
Rf
+ x
n
(x = 3, 4, 5, 6).

Тие забележале распаѓање од 260Rf и 259Rf, а подоцна и за 259Rf. Во 2006 година, како дел од нивната програма за проучување на ураниумски цели во реакциите на топло соединување, тимот од НБЛБ, исто така, забележале 261Rf. [45] [46]

Ладно соединување

[уреди | уреди извор]

Првите експерименти со ладно соединување со елементот 104 биле направени во 1974 година во Дубна, со користење на лесни јадра на титаниум-50 насочени кон цели на изотоп олово-208:

208
82
Pb
+ 50
22
Ti
258−x
104
Rf
+ x
n
(x = 1, 2, or 3).

Мерењето на активноста на спонтаното цепење било доделено на 256Rf, [47] додека подоцнежните проучувања направени во Институтот за тешки јони (ИТЈ), исто така, ги измериле својствата на распаѓање за изотопите 257Rf и 255Rf. [48] Во 1974 година, истражувачите од Дубна ја истражувале реакцијата на оловото-207 со титаниум-50 за да се произведе изотоп 255Rf. [49] Во едно проучување од 1994 година во ИТЈ користејќи го изотопот олово-206, биле откриени 255Rf како и 254Rf. 253Rf бил на сличен начин откриен таа година кога наместо тоа се користело олово-204. [50]

Повеќето изотопи со атомска маса под 262, исто така, забележале како производи на распаѓање на елементи со поголем атомски број, што овозможува префинетост на нивните претходно измерени својства. Потешките изотопи на радерфордиум биле забележани единствено како производи на распаѓање. На пример, неколку настани на алфа-распади кои завршуваат со 267Rf биле забележани во ланецот на распаѓање на дармштатиум -279 од 2004 година:

279
110
Ds
275
108
Hs
+ α → 271
106
Sg
+ α → 267
104
Rf
+ α.

Ова дополнително претрпело спонтано соединување со полураспад од околу 1,3 часа. [51] [52] [53]

Испитувањата за синтезата на изотопот дубниум -263 во 1999 година на Универзитетот во Берн откриле настани кои се во согласност со електронско зафаќање за да се формира 263Rf. Била одвоена фракција на радерфордиум и биле забележани неколку спонтани настани на цепење со долг полураспад од околу 15 минути, како и алфа-распад со полураспад од околу 10 минути. Извештаите за ланецот на распаѓање на флеровиум -285 во 2010 година покажале пет последователни алфа-распади кои завршуваат со 265Rf, што дополнително се подложува на спонтано цепење со полураспад од 152 секунди. [6]

Некои експериментални докази биле добиени во 2004 година за потежок изотоп, 268Rf, во ланецот на распаѓање на изотоп на московиум:

288
115
Mc
Елементот Нихониум не постои. + α → 280
111
Rg
+ α → 276
109
Mt
+ α → 272
107
Bh
+ α → 268
105
Db
+ α  ? → 268
104
Rf
+
ν
e
.

Сепак, последниот чекор во овој ланец останал непознат. По набљудувањето на петте настани на алфа-распаѓање кои генерираат дубниум -268, спонтани настани на цепење биле забележани со долг полураспад. Не е познато дали овие настани се должат на директно спонтано цепење од 268Db, или 268Db произведени настани за електронски зафат со долг полураспад за да генерираат 268Rf. Доколку второто се произведува и се распаѓа со краток полураспад, двете можности не можат да се разликуваат. [54] Со оглед на тоа што електронскиот зафат од 268Db не може да се открие, овие спонтани настани на цепење може да се должат на 268Rf, во кој случај не може да се извлече полураспад на овој изотоп. [55] Сличен механизам е предложен за формирање на уште потешкиот изотоп 270Rf како краткотрајна ќерка од 270Db (во ланецот на распаѓање од 294Ts, за прв пат синтетизиран во 2010 година) кој потоа се подложува на спонтано цепење:

294
117
Ts
290
115
Mc
+ α → Елементот нихониум не постои. + α → 282
111
Rg
+ α → 278
109
Mt
+ α → 274
107
Bh
+ α → 270
105
Db
+ α  ? → 270
104
Rf
+
ν
e
.

Според извештајот од 2007 година за синтезата на нихониум, изотопот 282Nh двапати бил забележан како подложен на слично распаѓање формирајќи 266Db. Во еден случај ова претрпело спонтано цепење со полураспад од 22 минути. Со оглед на тоа дека електронскиот зафат од 266Db не може да се открие, овие спонтани настани на цепење може да се должат на 266Rf, во кој случај не може да се извлече полураспадот на овој изотоп. Во другиот случај, не бил забележан спонтан настан на цепење; можело да се пропушти, или 266Db можеби претрпел уште две алфа-распади до долготрајни 258Md, со полраспад (51,5 г) подолго од вкупното време на експериментот. [56]

Хронологија на откривање на изотопи

[уреди | уреди извор]

Јадрен изомеризам

[уреди | уреди извор]
Моментално предложен модел на ниво на распаѓање за 257Rf g,m од студиите пријавени во 2007 година од Хесбергер и сор. во Институтот за тешки јони (ИТЈ)

Неколку рани проучувања за синтезата на 263Rf покажале дека овој нуклид се распаѓа првенствено со спонтан распад со полураспад од 10-20 минути. Неодамна, проучувањето на изотопи на хасиум овозможило синтеза на атоми од 263Rf кои се распаѓаат со пократок полураспад од 8 секунди. Овие два различни начини на распаѓање мора да бидат поврзани со две изомерни состојби, но специфичните задачи се тешки поради малиот број на набљудувани настани.

За време на истражувањето на синтезата на изотопи на радерфордиумот користејќи ја реакцијата 244Pu(22Ne,5n) 261 Rf, било откриено дека производот е подложен на ексклузивни алфа-распади 8,28 MeV со полураспад од 78 секунди. Подоцнежните проучувања на ИТЈ за синтезата на изотопи на копернициум и хасиум произвеле спротивставени податоци, бидејќи било откриено дека 261Rf произведен во ланецот на распаѓање е подложен на 8,52 MeV алфа распаѓање со полураспад од 4 секунди. Подоцнежните резултати укажале на доминантна соединувачка гранка. Овие противречности довеле до одредено сомневање за откривањето на копернициум. Првиот изомер моментално се означува 261aRf (или едноставно 261Rf), додека вториот е означен 261bRf (или 261mRf). Сепак, се смета дека првото јадро припаѓа на основна состојба со високо вртење, а второто на метастабилна состојба со низок спин. [57] Откривањето и потврдата на 261bRf обезбедиле доказ за откривањето на копернициум во 1996 година. [58]

Детално спектроскопско проучување за производство на 257Rf јадра користејќи ја реакцијата 208Pb( 50 Ti,n) 257 Rf овозможило идентификација на изомерно ниво во 257Rf. Работата потврдила дека 257gRf има комплексен спектар со 15 алфа линии. Бил пресметан дијаграм на структура на нивоа за двата изомери. [59] Слични изомери биле пријавени и за 256Rf. [60]

Хемиски приноси на изотопи

[уреди | уреди извор]

Ладно соединување

[уреди | уреди извор]

Табелата подолу дава пресеци и енергии на возбуда за реакции на ладно соединување кои директно произведуваат изотопи на радерфордиум. Податоците со задебелени букви ги претставуваат максимумите добиени од мерењата на функцијата на возбудување. + претставува набљудуван излезен канал.

Проектил Цел CN 1n 2n 3n
50 Ti 208Pb 258Rf 38.0 nb, 17.0 MeV 12.3 nb, 21.5 MeV 660 pb, 29,0 MeV
50 Ti 207Pb 257Rf 4.8 nb
50 Ti 206Pb 256Rf 800 pb, 21.5 MeV 2.4 nb, 21.5 MeV
50 Ti 204Pb 254Rf 190 pb, 15.6 MeV
48 Ti 208Pb 256Rf 380 pb, 17.0 MeV

Топло соединување

[уреди | уреди извор]

Табелата подолу дава пресеци и енергии на возбуда за реакции на топло соединување кои директно произведуваат изотопи на радерфордиумот. Податоците со задебелени букви ги претставуваат максималните добиени од мерењата на функцијата на возбудување. + претставува набљудуван излезен канал.

Проектил Цел CN 3n 4n 5n
26Mg 238U 264Rf 240 pb 1.1 nb
22Ne 244Pu 266Rf + 4.0 nb
18O 248Cm 266Rf + 13.0 nb
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Chemical Data. Rutherfordium - Rf, Royal Chemical Society
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 Hoffman, Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria (2006). „Transactinides and the future elements“. Во Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (уред.). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3rd. изд.). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. ISBN 1-4020-3555-1.
  3. 3,0 3,1 Fricke, Burkhard (1975). „Superheavy elements: a prediction of their chemical and physical properties“. Recent Impact of Physics on Inorganic Chemistry. 21: 89–144. doi:10.1007/BFb0116498. Посетено на 4 October 2013.
  4. Östlin, A.; Vitos, L. (2011). „First-principles calculation of the structural stability of 6d transition metals“. Physical Review B. 84 (11). Bibcode:2011PhRvB..84k3104O. doi:10.1103/PhysRevB.84.113104.
  5. 5,0 5,1 5,2 Sonzogni, Alejandro. „Interactive Chart of Nuclides“. National Nuclear Data Center: Brookhaven National Laboratory. Посетено на 2008-06-06.
  6. 6,0 6,1 Ellison, P.; Gregorich, K.; Berryman, J.; Bleuel, D.; Clark, R.; Dragojević, I.; Dvorak, J.; Fallon, P.; и др. (2010). „New Superheavy Element Isotopes: 242Pu(48Ca,5n)285114“. Physical Review Letters. 105 (18): 182701. Bibcode:2010PhRvL.105r2701E. doi:10.1103/PhysRevLett.105.182701. PMID 21231101. Грешка во наводот: Неважечка ознака <ref>; називот „10El“ е зададен повеќепати со различна содржина.
  7. 7,0 7,1 Khuyagbaatar, J.; Mosat, P.; Ballof, J.; и др. (2025). „Stepping into the sea of instability: The new sub-𝜇s superheavy nucleus 252Rf“. Physical Review Letters. 134 (022501). arXiv:2501.08955. doi:10.1103/PhysRevLett.134.022501.
  8. Lopez-Martens, A.; Hauschild, K.; Svirikhin, A. I.; AСЦari, Z.; Chelnokov, M. L.; Chepigin, V. I.; Dorvaux, O.; Forge, M.; Gall, B.; Isaev, A. V.; Izosimov, I. N.; Kessaci, K.; Kuznetsova, A. A.; Malyshev, O. N.; Mukhin, R. S.; Popeko, A. G.; Popov, Yu. A.; Sailaubekov, B.; Sokol, E. A.; Tezekbayeva, M. S.; Yeremin, A. V. (22 February 2022). „Fission properties of Rf 253 and the stability of neutron-deficient Rf isotopes“. Physical Review C (англиски). 105 (2). arXiv:2202.11802. doi:10.1103/PhysRevC.105.L021306. ISSN 2469-9985. S2CID 247072308 Проверете ја вредноста |s2cid= (help). Посетено на 16 June 2023.
  9. David, H. M.; Chen, J.; Seweryniak, D.; Kondev, F. G.; Gates, J. M.; Gregorich, K. E.; Ahmad, I.; Albers, M.; Alcorta, M.; Back, B. B.; Baartman, B.; Bertone, P. F.; Bernstein, L. A.; Campbell, C. M.; Carpenter, M. P.; Chiara, C. J.; Clark, R. M.; Cromaz, M.; Doherty, D. T.; Dracoulis, G. D.; Esker, N. E.; Fallon, P.; Gothe, O. R.; Greene, J. P.; Greenlees, P. T.; Hartley, D. J.; Hauschild, K.; Hoffman, C. R.; Hota, S. S.; Janssens, R. V. F.; Khoo, T. L.; Konki, J.; Kwarsick, J. T.; Lauritsen, T.; Macchiavelli, A. O.; Mudder, P. R.; Nair, C.; Qiu, Y.; Rissanen, J.; Rogers, A. M.; Ruotsalainen, P.; Savard, G.; Stolze, S.; Wiens, A.; Zhu, S. (24 September 2015). „Decay and Fission Hindrance of Two- and Four-Quasiparticle K Isomers in Rf 254“. Physical Review Letters (англиски). 115 (13): 132502. doi:10.1103/PhysRevLett.115.132502. hdl:1885/152426. ISSN 0031-9007. PMID 26451549. S2CID 22923276. Посетено на 16 June 2023.
  10. Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ninov, V.; Armbruster, P.; Folger, H.; Münzenberg, G.; Schött, H. J.; Popeko, A. G.; Yeremin, A. V.; Andreyev, A. N.; Saro, S. (1 December 1997). „Spontaneous fission and alpha-decay properties of neutron deficient isotopes 257−253104 and 258106“ (PDF). Zeitschrift für Physik A (англиски). 359 (4): 415–425. Bibcode:1997ZPhyA.359..415A. doi:10.1007/s002180050422. ISSN 1431-5831. S2CID 121551261. Посетено на 16 June 2023.
  11. Chakma, R.; Lopez-Martens, A.; Hauschild, K.; Yeremin, A. V.; Malyshev, O. N.; Popeko, A. G.; Popov, Yu. A.; Svirikhin, A. I.; Chepigin, V. I.; Sokol, E. A.; Isaev, A. V.; Kuznetsova, A. A.; Chelnokov, M. L.; Tezekbayeva, M. S.; Izosimov, I. N.; Dorvaux, O.; Gall, B.; AСЦari, Z. (31 January 2023). „Investigation of isomeric states in Rf 255“. Physical Review C (англиски). 107 (1): 014326. doi:10.1103/PhysRevC.107.014326. ISSN 2469-9985. S2CID 256489616 Проверете ја вредноста |s2cid= (help). Посетено на 16 June 2023.
  12. Jeppesen, H. B.; Dragojević, I.; Clark, R. M.; Gregorich, K. E.; Ali, M. N.; Allmond, J. M.; Beausang, C. W.; Bleuel, D. L.; Cromaz, M.; Deleplanque, M. A.; Ellison, P. A.; Fallon, P.; Garcia, M. A.; Gates, J. M.; Greene, J. P.; Gros, S.; Lee, I. Y.; Liu, H. L.; Macchiavelli, A. O.; Nelson, S. L.; Nitsche, H.; Pavan, J. R.; Stavsetra, L.; Stephens, F. S.; Wiedeking, M.; Wyss, R.; Xu, F. R. (6 March 2009). „Multi-quasiparticle states in Rf 256“. Physical Review C (англиски). 79 (3): 031303. Bibcode:2009PhRvC..79c1303J. doi:10.1103/PhysRevC.79.031303. ISSN 0556-2813. Посетено на 16 June 2023.
  13. Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ninov, V.; Armbruster, P.; Folger, H.; Münzenberg, G.; Schött, H. J.; Popeko, A. G.; Yeremin, A. V.; Andreyev, A. N.; Saro, S. (1 December 1997). „Spontaneous fission and alpha-decay properties of neutron deficient isotopes 257−253104 and 258106“ (PDF). Zeitschrift für Physik A (англиски). 359 (4): 415–425. Bibcode:1997ZPhyA.359..415A. doi:10.1007/s002180050422. ISSN 1431-5831. S2CID 121551261. Посетено на 16 June 2023.
  14. AME 2020 atomic mass evaluation
  15. 15,0 15,1 Hauschild, K.; Lopez-Martens, A.; Chakma, R.; Chelnokov, M. L.; Chepigin, V. I.; Isaev, A. V.; Izosimov, I. N.; Katrasev, D. E.; Kuznetsova, A. A.; Malyshev, O. N.; Popeko, A. G.; Popov, Yu. A.; Sokol, E. A.; Svirikhin, A. I.; Tezekbayeva, M. S.; Yeremin, A. V.; AСЦari, Z.; Dorvaux, O.; Gall, B. J. P.; Kessaci, K.; Ackermann, D.; Piot, J.; Mosat, P.; Andel, B. (18 January 2022). „Alpha-decay spectroscopy of $$^{257}$$Rf“. The European Physical Journal A (англиски). 58 (1): 6. arXiv:2104.12526. doi:10.1140/epja/s10050-021-00657-8. ISSN 1434-601X. S2CID 233394478 Проверете ја вредноста |s2cid= (help). Посетено на 17 June 2023.
  16. Heßberger, F. P.; Antalic, S.; Mistry, A. K.; Ackermann, D.; Andel, B.; Block, M.; Kalaninova, Z.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Laatiaoui, M.; Lommel, B.; Piot, J.; Vostinar, M. (20 July 2016). „Alpha- and EC-decay measurements of 257Rf“. The European Physical Journal A (англиски). 52 (7): 192. doi:10.1140/epja/i2016-16192-0. ISSN 1434-601X. S2CID 254108438 Проверете ја вредноста |s2cid= (help). Посетено на 17 June 2023.
  17. Streicher, B.; Heßberger, F. P.; Antalic, S.; Hofmann, S.; Ackermann, D.; Heinz, S.; Kindler, B.; Khuyagbaatar, J.; Kojouharov, I.; Kuusiniemi, P.; Leino, M.; Lommel, B.; Mann, R.; Šáro, Š.; Sulignano, B.; Uusitalo, J.; Venhart, M. (1 September 2010). „Alpha-gamma decay studies of 261Sg and 257Rf“ (PDF). The European Physical Journal A (англиски). 45 (3): 275–286. Bibcode:2010EPJA...45..275S. doi:10.1140/epja/i2010-11005-2. ISSN 1434-601X. S2CID 120939068. Посетено на 17 June 2023.
  18. Berryman, J. S.; Clark, R. M.; Gregorich, K. E.; Allmond, J. M.; Bleuel, D. L.; Cromaz, M.; Dragojević, I.; Dvorak, J.; Ellison, P. A.; Fallon, P.; Garcia, M. A.; Gros, S.; Lee, I. Y.; Macchiavelli, A. O.; Nitsche, H.; Paschalis, S.; Petri, M.; Qian, J.; Stoyer, M. A.; Wiedeking, M. (29 June 2010). „Electromagnetic decays of excited states in Sg 261 ( Z = 106 ) and Rf 257 ( Z = 104 )“. Physical Review C (англиски). 81 (6): 064325. doi:10.1103/PhysRevC.81.064325. ISSN 0556-2813. Посетено на 17 June 2023.
  19. 19,0 19,1 Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име NUBASE2020.
  20. Heßberger, F. P.; Antalic, S.; Ackermann, D.; Andel, B.; Block, M.; Kalaninova, Z.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Laatiaoui, M.; Lommel, B.; Mistry, A. K.; Piot, J.; Vostinar, M. (11 November 2016). „Investigation of electron capture decay of 258Db and $\alpha$decay of 258Rf“. The European Physical Journal A (англиски). 52 (11): 328. doi:10.1140/epja/i2016-16328-2. ISSN 1434-601X. S2CID 125302206. Посетено на 18 June 2023.
  21. Lazarev, Yu. A.; Lobanov, Yu. V.; Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Abdullin, F. Sh.; Polyakov, A. N.; Rigol, J.; Shirokovsky, I. V.; Tsyganov, Yu. S.; Iliev, S.; Subbotin, V. G.; Sukhov, A. M.; Buklanov, G. V.; Mezentsev, A. N.; Subotic, K.; Moody, K. J.; Stoyer, N. J.; Wild, J. F.; Lougheed, R. W. (13 November 2000). „Decay properties of 257 No , 261 Rf , and 262 Rf“. Physical Review C (англиски). 62 (6): 064307. Bibcode:2000PhRvC..62f4307L. doi:10.1103/PhysRevC.62.064307. ISSN 0556-2813. Посетено на 17 June 2023.
  22. Sylwester, E. R.; Adams, J. L.; Lane, M. R.; Shaughnessy, D. A.; Wilk, P. A.; Hoffman, D. C.; Gregorich, K. E.; Lee, D. M.; Laue, C. A.; McGrath, C. A.; Strellis, D. A.; Kadkhodayan, B.; Tuerler, A.; Kacher, C. D. (1 July 2000). „On-line gas chromatographic studies of Rf, Zr, and Hf bromides“. Radiochimica Acta (English). 88 (12): 837–844. doi:10.1524/ract.2000.88.12.837. S2CID 201281991. Посетено на 17 June 2023.CS1-одржување: непрепознаен јазик (link)
  23. Henderson, Roger. „Chemical and Nuclear Properties of Lawrencium (Element 103) and Hahnium (Element 105)“ (PDF). University of California, Berkeley. Посетено на 17 June 2023.
  24. Kadkhodayen, B.; Tuerler, A.; Gregorich, K. E.; Baisden, P. A.; Czerwinski, K. R.; Eichler, B.; Gaeggeler, H. W.; Hamilton, T. M.; Jost, D. T.; Kacher, C. D.; Kovacs, A.; Kreek, S. A.; Lane, M. R.; Mohar, M. F.; Neu, M. P.; Stoyer, N. J.; Sylwester, E. R.; Lee, D. M.; Nurmia, M. J.; Seaborg, G. T.; Hoffman, D. C. (1 August 1996). „On-line gas chromatographic studies of chlorides of rutherfordium and homologs Zr and Hf“. Radiochimica Acta (English). 72. Посетено на 17 June 2023.CS1-одржување: непрепознаен јазик (link)
  25. Haba, H.; Kaji, D.; Kikunaga, H.; Kudou, Y.; Morimoto, K.; Morita, K.; Ozeki, K.; Sumita, T.; Yoneda, A.; Kasamatsu, Y.; Komori, Y.; Ooe, K.; Shinohara, A. (2011). „Production and decay properties of the 1.9-s isomeric state in 261Rf“. Physical Review C. 83 (3): 034602. Bibcode:2011PhRvC..83c4602H. doi:10.1103/physrevc.83.034602.
  26. Gorshkov; и др. „Measurements of 260-262Rf produced in 22Ne + 244Pu fusion reaction at TASCA“ (PDF). GSI. Посетено на 16 June 2023.
  27. Kacher, Christian D. (30 October 1995). „Chemical and nuclear properties of Rutherfordium (Element 104)“ (English). Lawrence Berkeley National Lab. (LBNL), Berkeley, CA (United States). doi:10.2172/193914. OSTI 193914. Посетено на 18 June 2023. Наводот journal бара |journal= (help)CS1-одржување: непрепознаен јазик (link)
  28. Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Shumeiko, M. V.; Abdullin, F. Sh.; Adamian, G. G.; Dmitriev, S. N.; Ibadullayev, D.; Itkis, M. G.; Kovrizhnykh, N. D.; Kuznetsov, D. A.; Petrushkin, O. V.; Podshibiakin, A. V.; Polyakov, A. N.; Popeko, A. G.; Rogov, I. S.; Sagaidak, R. N.; Schlattauer, L.; Shubin, V. D.; Solovyev, D. I.; Tsyganov, Yu. S.; Voinov, A. A.; Subbotin, V. G.; Bublikova, N. S.; Voronyuk, M. G.; Sabelnikov, A. V.; Bodrov, A. Yu.; Aksenov, N. V.; Khalkin, A. V.; Gan, Z. G.; Zhang, Z. Y.; Huang, M. H.; Yang, H. B. (6 May 2024). „Synthesis and decay properties of isotopes of element 110: Ds 273 and Ds 275“. Physical Review C (англиски). 109 (5): 054307. doi:10.1103/PhysRevC.109.054307. ISSN 2469-9985. Посетено на 11 May 2024.
  29. Oganessian, Yu. Ts.; и др. (2007). „Synthesis of the isotope 282113 in the Np237+Ca48 fusion reaction“. Physical Review C. 76 (1): 011601. Bibcode:2007PhRvC..76a1601O. doi:10.1103/PhysRevC.76.011601.
  30. 30,0 30,1 30,2 Oganessian, Yuri (8 February 2012). „Nuclei in the "Island of Stability" of Superheavy Elements“. Journal of Physics: Conference Series. 337 (1): 012005. Bibcode:2012JPhCS.337a2005O. doi:10.1088/1742-6596/337/1/012005.
  31. „CERN Document Server: Record#831577: Chemical Identification of Dubnium as a Decay Product of Element 115 Produced in the Reaction 48Ca + 243Am“. Cdsweb.cern.ch. Посетено на 2010-09-19.
  32. Stock, Reinhard (13 September 2013). Encyclopedia of Nuclear Physics and its Applications. John Wiley & Sons. ISBN 9783527649266. Посетено на 8 April 2018 – преку Google Books.
  33. Fritz Peter Heßberger. „Exploration of Nuclear Structure and Decay of Heaviest Elements at GSI - SHIP“. agenda.infn.it. Посетено на 2016-09-10.
  34. Barber, Robert C.; Gäggeler, Heinz W.; Karol, Paul J.; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich (2009). „Discovery of the element with atomic number 112 (IUPAC Technical Report)“. Pure and Applied Chemistry. 81 (7): 1331. doi:10.1351/PAC-REP-08-03-05.Barber, Robert C.; Gäggeler, Heinz W.; Karol, Paul J.; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich (2009).
  35. Armbruster, Peter; Munzenberg, Gottfried (1989). „Creating superheavy elements“. Scientific American. 34: 36–42.
  36. Fleischmann, Martin; Pons, Stanley (1989). „Electrochemically induced nuclear fusion of deuterium“. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 261 (2): 301–308. doi:10.1016/0022-0728(89)80006-3.
  37. "Discovery of the transneptunium elements", IUPAC/IUPAP Technical Report, Pure Appl. Chem., Vol. 65, No. 8, pp. 1757-1814,1993. Retrieved on 2008-03-04
  38. Ghiorso, A.; Nurmia, M.; Eskola, K.; Eskola, P. (1970). „261Rf; new isotope of element 104“. Physics Letters B. 32 (2): 95–98. Bibcode:1970PhLB...32...95G. doi:10.1016/0370-2693(70)90595-2.
  39. Sylwester; Gregorich, K. E.; и др. (2000). „On-line gas chromatographic studies of Rf, Zr, and Hf bromides“. Radiochimica Acta. 88 (12_2000): 837. doi:10.1524/ract.2000.88.12.837.
  40. Somerville, L. P.; Nurmia, M. J.; Nitschke, J. M.; Ghiorso, A.; Hulet, E. K.; Lougheed, R. W. (1985). „Spontaneous fission of rutherfordium isotopes“. Physical Review C. 31 (5): 1801–1815. Bibcode:1985PhRvC..31.1801S. doi:10.1103/PhysRevC.31.1801. PMID 9952719.
  41. Kratz; Nähler, A.; и др. (2003). „An EC-branch in the decay of 27-s263Db: Evidence for the new isotope263Rf“ (PDF). Radiochim. Acta. 91 (1–2003): 59–62. doi:10.1524/ract.91.1.59.19010. Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-02-25.
  42. Ghiorso; и др. (1969). „Positive Identification of Two Alpha-Particle-Emitting Isotopes of Element 104“. Phys. Rev. Lett. 22 (24): 1317–1320. Bibcode:1969PhRvL..22.1317G. doi:10.1103/physrevlett.22.1317.Ghiorso; et al. (1969).
  43. Lane; Gregorich, K.; и др. (1996). „Spontaneous fission properties of 104262Rf“. Physical Review C. 53 (6): 2893–2899. Bibcode:1996PhRvC..53.2893L. doi:10.1103/PhysRevC.53.2893. PMID 9971276.
  44. Lazarev, Yu; и др. (2000). „Decay properties of 257No, 261Rf, and 262Rf“. Physical Review C. 62 (6): 64307. Bibcode:2000PhRvC..62f4307L. doi:10.1103/PhysRevC.62.064307.
  45. Gregorich, K. E.; и др. (2005). „Systematic Study of Heavy Element Production in Compound Nucleus Reactions with 238U Targets“ (PDF). LBNL annual report. Посетено на 2008-02-29.
  46. Gates; Garcia, M. A.; и др. (2008). „Synthesis of rutherfordium isotopes in the 238U(26Mg,xn)264−xRf reaction and study of their decay properties“. Physical Review C. 77 (3): 34603. Bibcode:2008PhRvC..77c4603G. doi:10.1103/PhysRevC.77.034603.
  47. Oganessian, Yu. Ts.; Demin, A. G.; Il'inov, A. S.; Tret'yakova, S. P.; Pleve, A. A.; Penionzhkevich, Yu. É.; Ivanov, M. P.; Tret'yakov, Yu. P. (1975). „Experiments on the synthesis of neutron-deficient kurchatovium isotopes in reactions induced by 50Ti Ions“. Nuclear Physics A. 38 (6): 492–501. Bibcode:1975NuPhA.239..157O. doi:10.1016/0375-9474(75)91140-9.
  48. Heßberger, F. P.; Münzenberg, G.; и др. (1985). „Study of evaporation residues produced in reactions of 207,208Pb with 50Ti“. Zeitschrift für Physik A. 321 (2): 317–327. Bibcode:1985ZPhyA.321..317H. doi:10.1007/BF01493453.
  49. Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ackermann, D.; Ninov, V.; Leino, M.; Münzenberg, G.; Saro, S.; Lavrentev, A.; Popeko, A. G. (2001). „Decay properties of neutron-deficient isotopes 256,257Db, 255Rf, 252,253Lr"]“. European Physical Journal A. 12 (1): 57–67. Bibcode:2001EPJA...12...57H. doi:10.1007/s100500170039.
  50. Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ninov, V.; Armbruster, P.; Folger, H.; Münzenberg, G.; Schött, H. J.; Popeko, A. K.; Yeremin, A. V. (1997). „Spontaneous fission and alpha-decay properties of neutron deficient isotopes 257−253104 and 258106“. Zeitschrift für Physik A. 359 (4): 415–425. Bibcode:1997ZPhyA.359..415A. doi:10.1007/s002180050422.Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ninov, V.; Armbruster, P.; Folger, H.; Münzenberg, G.; Schött, H. J.; Popeko, A. K.; Yeremin, A. V.; Andreyev, A. N.; Saro, S. (1997).
  51. Hofmann, S. (2009). „Superheavy Elements“. The Euroschool Lectures on Physics with Exotic Beams, Vol. III Lecture Notes in Physics. 764. Springer. стр. 203–252. doi:10.1007/978-3-540-85839-3_6. ISBN 978-3-540-85838-6.
  52. Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V.; Lobanov, Yu.; Abdullin, F.; Polyakov, A.; Shirokovsky, I.; Tsyganov, Yu.; Gulbekian, G.; Bogomolov, S. (2004). „Measurements of cross sections and decay properties of the isotopes of elements 112, 114, and 116 produced in the fusion reactions 233,238U, 242Pu, and 248Cm+48Ca“ (PDF). Physical Review C. 70 (6): 064609. Bibcode:2004PhRvC..70f4609O. doi:10.1103/PhysRevC.70.064609.CS1-одржување: display-автори (link)
  53. Oganessian, Yuri (2007). „Heaviest nuclei from 48Ca-induced reactions“. Journal of Physics G: Nuclear and Particle Physics. 34 (4): R165–R242. Bibcode:2007JPhG...34R.165O. doi:10.1088/0954-3899/34/4/R01.
  54. Oganessian, Yury Ts; Dmitriev, Sergey N (2009). „Superheavy elements in D I Mendeleev's Periodic Table“. Russian Chemical Reviews. 78 (12): 1077–1087. Bibcode:2009RuCRv..78.1077O. doi:10.1070/RC2009v078n12ABEH004096.
  55. Krebs, Robert E. (2006). The history and use of our earth's chemical elements: a reference guide. Greenwood Publishing Group. стр. 344. ISBN 978-0-313-33438-2. Посетено на 2010-09-19.
  56. Hofmann, S. (2009). „Superheavy Elements“. The Euroschool Lectures on Physics with Exotic Beams, Vol. III Lecture Notes in Physics. 764. Springer. стр. 229. doi:10.1007/978-3-540-85839-3_6. ISBN 978-3-540-85838-6.
  57. (Report). Отсутно или празно |title= (help); |access-date= бара |url= (help)
  58. Barber, R. C.; Gaeggeler, H. W.; Karol, P. J.; Nakahara, H.; Vardaci, E; Vogt, E. (2009). „Discovery of the element with atomic number 112“ (IUPAC Technical Report). Pure Appl. Chem. 81 (7): 1331. doi:10.1351/PAC-REP-08-03-05.
  59. Qian, J.; и др. (2009). „Spectroscopy of Rf257“. Physical Review C. 79 (6): 064319. Bibcode:2009PhRvC..79f4319Q. doi:10.1103/PhysRevC.79.064319.
  60. Jeppesen; Dragojević, I.; и др. (2009). „Multi-quasiparticle states in256Rf“. Physical Review C. 79 (3): 031303(R). Bibcode:2009PhRvC..79c1303J. doi:10.1103/PhysRevC.79.031303.


Грешка во наводот: Има ознаки <ref> за група именувана како „n“, но нема соодветна ознака <references group="n"/>.