Зусманит
| Зусманит | |
|---|---|
| Општо | |
| Категорија | Филосиликати |
| Формула | K(Fe2+,Mg,Mn) 13[AlSi 17O 42](OH) 14 |
| Штрунцова класификација | 9.EG.35 |
| Просторна група | R3 |
| Единична ќелија | a = 11.66, c = 28.69 [Å]; Z = 3 |
| Распознавање | |
| Боја | Светло до средно зелена боја |
| Хабитус | плочести кристали |
| Кристален систем | триагонален |
| Цепливост | Совршено {0001} |
| Прелом | Лискунска |
| Жилавост | Флексибилен |
| Сјај | Субстаклесто, смолесто, масно |
| Огреб | White |
| Проѕирност | Проѕирен |
| Специфична тежина | 3.146 |
| Оптички својства | Едноосијален (−) |
| Показател на прекршување | nω = 1.643 nε = 1.623 |
| Двојно прекршување | δ = 0.020 |
| Плеохроизам | Слаб; O = бледо зелена; E = безбоен |
| Наводи | [1][2][3] |
Зусманит — хидратиран железо-силикатен минерал со хемиска формула K(Fe2+,Mg,Mn)
13AlSi
17O
42
14. Се јавува како бледозелени кристали со совршена расцепност.
Откривање и појава
[уреди | уреди извор]Првпат бил опишан во 1964 година од Стјуарт Олоф Агрел во каменоломот Лејтонвил, Округ Мендосино, Калифорнија. Зусманит е именуван во чест на Џек Зусман (роден 1924), раководител на Одделот за геологија при универзитетот во Манчестер и коавтор на Rock-Forming Minerals. Во каменоломот Лејтонвил, зусманитот се јавува во метаморфозирани шкрилци, силициски ајронстоуни и нечисти варовници од Францисканската формација. Ова е подрачје со висок притисок и ниски температури каде се јавуваат сини шкрилци фации на метаморфни карпи. Ова е исто така локалитетот каде што првпат биле откриени дирит и ховиеит. Овој тип на локалитет создава и лискуни, кои имаат слична структура како зусманит.
Локалитетот на кој се јавува зусманит е со ултрависок до висок притисок и ниски температури. Овој Баровски тип на метаморфизам обично се разликува според P/T опсегот наместо според опсезите на притисок и температура (Miyashiro 1973). Трите главни Баровски типа се низок P/T тип, среден P/T тип и висок P/T тип. Високиот P/T тип, познат како глаукофански метаморфизам, се карактеризира со присуство на глаукофан и формира глаукофански шкрилци (Miyashiro 1973). Глаукофанските шкрилци, често нарекувани сини шкрилци, настануваат од метаморфизам на базалтни карпи и обично се наоѓаат во свиткани геосинклинални терени (Deer, Howie & Zussman 1993). Глаукофанските шкрилци се карактеризираат со нискотемпературен (100–250 °C) и високопритисочен (4–9 kbar) метаморфизам (Deer, Howie & Zussman 1993). Зусманит најчесто се среќава заедно со стилпномелан и кварц, обично формирајќи изобилни порфиробласти со големина до 1 mm, на новооткриениот локалитет во јужноцентрален Чиле (Massonne и др. 1998).
Состав
[уреди | уреди извор]Минералот од сини шкрилци од групата на филосиликати се јавува како резултат на подвлекување на карпи од океанска кора и седименти од океанско-континенталните маргини долж конвергентни граници на плочи. Идеалната формула за зусманит е KFe
13Si
17AlO
42(OH)
14 со можни замени на натриум (Na) за калиум (K), во исклучително мали количества (Lopes-Vieira & Zussman 1969). Можните замени за железо (Fe2+) се претежно магнезиум (Mg), со трагови кои може да вклучуваат: манган (Mn), алуминиум (Al), железо3+ (Fe3+) и титаниум (Ti) (Lopes-Vieira & Zussman 1969). Зусманит бил откриен заедно со дирит и ховиеит, два нови минерали откриени во Францисканската формација, Округ Мендосино, Калифорнија. Дирит и ховиеит се пронајдени и на други локалитети, додека зусманит е пронајден само на оваа типска локација, што го прави редок минерал. Експериментите покажале дека зусманит е стабилен до 600 °C при притисоци меѓу 10 kb и 30 kb и дека крајните членови на зусманит се ортоферосилит, биотит и кварц. Пример на реакцијата е KFe
13AlSi
1704214 (зусманит) → 10FeSiO
3 (ортоферосилит) + 1⁄2 K
2Fe
6Si
6Al
2O
20(OH)
4 (биотит) + 4SiO
2 (кварц) + 6H
20 (вода) (Dempsey 1981). Манганскиот аналог на зусманит, кумбсит, е пронајден во манган-богати силициски карпи во Отаго шкрилецот во Нов Зеланд.
Структура
[уреди | уреди извор]Просторната група и ќелијата на зусманит се R*3, ahex 11.66 и chex 28.69 ангстроми (Agrell, Bown & McKie 1965). Структурата на зусманит содржи континуирани листови од ромбоедрално наредени слоеви на Fe-O октаедри паралелни на (0001) (Lopes-Vieira & Zussman 1967), а од двете страни на нив се прикачени (Si,Al)–O тетраедри на начин што создава ромбоедрална елементарна ќелија (Lopes-Vieira & Zussman 1969). Овие слоеви се поврзани меѓусебно со атоми на калиум (K), како и со тричлени прстени од тетраедри кои делат кислороди со шестчлените; прикажано на слика 2 (Lopes-Vieira & Zussman 1967). Структурата на зусманит има блиска сродност со онаа на триоктаедарските мики кои имаат слој од Fe-O октаедри сместен меѓу навнатре насочени тетраедри. Таа се разликува од лискуните бидејќи неговиот Si-O однос е 9:21 што резултира со коефициент на споделување 1.83, во споредба со 2.5 и 1.75 кај лискуните, и 1.2 и 2.0 кај рамковните силикати (Lopes-Vieira & Zussman 1969). Просечното Fe-(O,OH) растојание во првиот октаедар е 2.1 ангстроми, во вториот 2.14 ангстроми, а во третиот 2.17 ангстроми. Просечните растојанија во Si-O врските кај зусманит се 1.61 ангстроми за првиот тетраедар, 1.61 ангстроми за вториот и 1.65 ангстроми за третиот; податоците се дадени во табела I (Lopes-Vieira & Zussman 1969). Шестчлените прстени не се директно поврзани меѓусебно, што овозможува приспособување преку наклонување нанадвор на сите тетраедри, за разлика од многу лискуни каде се користат ротации и наклонувања за да се постигнат поголемите димензии на октаедарскиот слој. Сплескувањето на октаедарскиот слој нормално на слојот е изразено кај зусманит поради споделени и несподелени рабови. Ова сплескување може да се должи на тенденцијата споделените кислороди да се приближуваат и да ги штитат атомите на железо (Fe) од други соседни атоми на железо (Fe).
Физички својства
[уреди | уреди извор]Зусманит се јавува како бледозелени плочести кристали со совршена расцепност. Тој има склонетост да биде едноосен, слабо плеохроичен и има специфична тежина од 3.146 (Agrell, Bown & McKie 1965). Други типови на зусманит пронајдени во Лејтонвил, кои се со ситнозрнести примероци, се смета дека се доцностадиумски метаморфни производи.
Совршениот расцеп е резултат на континуираните листови од (Fe,Mg)−
(O,OH) октаедри паралелни на (0001). Оптичките својства произлегуваат од речиси чист зусманит кој бил издвоен од тенки пресеци, со дебелина од приближно 200 микрометри, под поларизирачки микроскоп со помош на микродупчалка. Показателите на прекршување добро се совпаѓаат со оние утврдени од Agrell, Bown & McKie 1965 за хемиски различниот зусманит од каменоломот Лејтонвил (Massonne и др. 1998).
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ Предлошка:Mindat
- ↑ „Zussmanite Mineral Data“. Webmineral.com.
- ↑ Anthony, John W.; Bideaux, Richard A.; Bladh, Kenneth W.; Nichols, Monte C. (2005). „Zussmanite“ (PDF). Handbook of Mineralogy. Mineral Data Publishing. Посетено на 14 March 2022.
- Agrell, S.O.; Bown, M.G.; McKie, D. (1965). „Deerite, howieite and zussmanite, three new minerals from the Franciscan of the Laytonville District, Mendocino County, California“ (PDF). American Mineralogist. 50: 278.
- Deer, W.; Howie, R; Zussman, J. (1993). An introduction to the rock-forming minerals (2nd. изд.). Pearson Education Limited.
- Dempsey, M.J. (1981). „Zussmanite Stability; A Preliminary Study“. Progress in Experimental Petrology. 5: 58–60.
- Lopes-Vieira, A.; Zussman, J. (1967). „The Crystal Structure of the Mineral Zussmanite“ (PDF). Mineralogical Magazine. 36 (278): 292–293. Bibcode:1967MinM...36..292L. doi:10.1180/minmag.1967.036.278.11.
- Lopes-Vieira, A.; Zussman, J. (1969). „Further Detail on the Crystal Structure of Zussmanite“ (PDF). Mineralogical Magazine. 37 (285): 28–60. Bibcode:1969MinM...37...49L. doi:10.1180/minmag.1969.037.285.06.
- Massonne, H.-J.; Hervé, F.; Medenbach, O.; Muñoz, V.; Willner, A. P. (December 1998). „Zussmanite in ferruginous metasediments from Southern Central Chile“. Mineralogical Magazine. 62 (6): 869–876. doi:10.1180/002646198548098.
- Miyashiro, Akiho (1973). Metamorphism and metamorphic belts. London: G. Allen & Unwin. ISBN 978-0045500178.