Депсид

Од Википедија — слободната енциклопедија
Прејди на прегледникот Прејди на пребарувањето

Депсид претставува полифенолно соединение составено од две или повеќе моноциклични ароматични единици поврзани со естерска врска. Депсидите најчесто се наоѓаат во лишаите, но исто така се изолирани од вишите растенија, вклучувајќи видови од Ericaceae, Lamiaceae, Papaveraceae и Myrtaceae.[1][2][3][4] Депсидите имаат антибиотска, анти-ХИВ, антиоксидантна, и анти-пролиферативна активност.[4][5][6][7] Како инхибитори на синтезата на простагландини и биосинтезата на леукотриен B4, депсидите се потентни нестероидни антиинфламаторни средства.[8][9][10][11]

Депсидаза претставува вид на ензим која ги кине депсидните врски. Еден таков ензим е таназата.[12]

Гирофоринската киселина, која ја има во лишајот Cryptothecia rubrocincta, претставува депсид.

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. Ono M, Masuoka C, Koto M, Tateishi M, Komatsu H, Kobayashi H, Igoshi K, Ito Y, Okawa M, Nohara T (октомври 2002 г). Antioxidant ortho-benzoyloxyphenyl acetic acid ester, vaccihein A, from the fruit of rabbiteye blueberry (Vaccinium ashei). „Chem. Pharm. Bull.“ том  50 (10): 1416–7. doi:10.1248/cpb.50.1416. PMID 12372879. http://joi.jlc.jst.go.jp/JST.JSTAGE/cpb/50.1416?from=PubMed. [мртва врска]
  2. Zgórka G, Głowniak K (август 2001 г). Variation of free phenolic acids in medicinal plants belonging to the Lamiaceae family. „J Pharm Biomed Anal“ том  26 (1): 79–87. doi:10.1016/S0731-7085(01)00354-5. PMID 11451645. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0731-7085(01)00354-5. 
  3. Hillenbrand M, Zapp J, Becker H (април 2004 г). Depsides from the petals of Papaver rhoeas'. „Planta Med.“ том  70 (4): 380–2. doi:10.1055/s-2004-818956. PMID 15095160. 
  4. 4,0 4,1 Reynertson KA, Wallace AM, Adachi S, Gil RR, Yang H, Basile MJ, D'Armiento J, Weinstein IB, Kennelly EJ (август 2006 г). Bioactive depsides and anthocyanins from jaboticaba (Myrciaria cauliflora). „J. Nat. Prod.“ том  69 (8): 1228–30. doi:10.1021/np0600999. PMID 16933884. 
  5. Kumar KC, Müller K (јуни 1999 г). Lichen metabolites. 2. Antiproliferative and cytotoxic activity of gyrophoric, usnic, and diffractaic acid on human keratinocyte growth. „J. Nat. Prod.“ том  62 (6): 821–3. doi:10.1021/np980378z. PMID 10395495. 
  6. Neamati N, Hong H, Mazumder A, Wang S, Sunder S, Nicklaus MC, Milne GW, Proksa B, Pommier Y (март 1997 г). Depsides and depsidones as inhibitors of HIV-1 integrase: discovery of novel inhibitors through 3D database searching. „J. Med. Chem.“ том  40 (6): 942–51. doi:10.1021/jm960759e. PMID 9083483. 
  7. Nielsen J, Nielsen PH, Frisvad JC.(1998). Fungl depside, guisinol, from a marine derived strain of Emericella unguis. Phytochemistry 50: 263-265.
  8. Gerrard JM, Peterson DA (февруари 1984 г). Structure of the active site of prostaglandin synthase from studies of depsides: an alternate view. „Prostaglandins Leukot Med“ том  13 (2): 139–42. doi:10.1016/0262-1746(84)90003-9. PMID 6425861. 
  9. Sankawa U, Shibuya M, Ebizuka Y, Noguchi H, Kinoshita T, Iitaka Y, Endo A, Kitahara N (јули 1982 г). Depside as potent inhibitor of prostaglandin biosynthesis: a new active site model for fatty acid cyclooxygenase. „Prostaglandins“ том  24 (1): 21–34. doi:10.1016/0090-6980(82)90174-5. PMID 6812170. 
  10. Kumar KC, Müller K (јуни 1999 г). Lichen metabolites. 1. Inhibitory action against leukotriene B4 biosynthesis by a non-redox mechanism. „J. Nat. Prod.“ том  62 (6): 817–20. doi:10.1021/np9803777. PMID 10395494. 
  11. Kumar KC S, Müller K (април 2000 г). Depsides as non-redox inhibitors of leukotriene B4 biosynthesis and HaCaT cell growth, 2. Novel analogues of obtusatic acid. „Eur J Med Chem“ том  35 (4): 405–11. doi:10.1016/S0223-5234(00)00132-X. PMID 10858601. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0223-5234(00)00132-X. 
  12. The esterase and depsidase activities of tannase. E. Haslam and J. E. Stangroom, Biochem J. 1966 April; 99(1): 28–31.