Депсид

Од Википедија — слободната енциклопедија
Прејди на прегледникот Прејди на пребарувањето

Депсид претставува полифенолно соединение составено од две или повеќе моноциклични ароматични единици поврзани со естерска врска. Депсидите најчесто се наоѓаат во лишаите, но исто така се изолирани од вишите растенија, вклучувајќи видови од Ericaceae, Lamiaceae, Papaveraceae и Myrtaceae.[1][2][3][4] Депсидите имаат антибиотска, анти-ХИВ, антиоксидантна, и анти-пролиферативна активност.[4][5][6][7] Како инхибитори на синтезата на простагландини и биосинтезата на леукотриен B4, депсидите се потентни нестероидни антиинфламаторни средства.[8][9][10][11]

Депсидаза претставува вид на ензим која ги кине депсидните врски. Еден таков ензим е таназата.[12]

Гирофоринската киселина, која ја има во лишајот Cryptothecia rubrocincta, претставува депсид.

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. Ono M, Masuoka C, Koto M, Tateishi M, Komatsu H, Kobayashi H, Igoshi K, Ito Y, Okawa M, Nohara T (October 2002). „Antioxidant ortho-benzoyloxyphenyl acetic acid ester, vaccihein A, from the fruit of rabbiteye blueberry (Vaccinium ashei)“. Chem. Pharm. Bull. 50 (10): 1416–7. doi:10.1248/cpb.50.1416. PMID 12372879.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)[мртва врска]
  2. Zgórka G, Głowniak K (August 2001). „Variation of free phenolic acids in medicinal plants belonging to the Lamiaceae family“. J Pharm Biomed Anal. 26 (1): 79–87. doi:10.1016/S0731-7085(01)00354-5. PMID 11451645.
  3. Hillenbrand M, Zapp J, Becker H (April 2004). „Depsides from the petals of Papaver rhoeas“. Planta Med. 70 (4): 380–2. doi:10.1055/s-2004-818956. PMID 15095160.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)
  4. 4,0 4,1 Reynertson KA, Wallace AM, Adachi S, Gil RR, Yang H, Basile MJ, D'Armiento J, Weinstein IB, Kennelly EJ (August 2006). „Bioactive depsides and anthocyanins from jaboticaba (Myrciaria cauliflora)“. J. Nat. Prod. 69 (8): 1228–30. doi:10.1021/np0600999. PMID 16933884.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)
  5. Kumar KC, Müller K (June 1999). „Lichen metabolites. 2. Antiproliferative and cytotoxic activity of gyrophoric, usnic, and diffractaic acid on human keratinocyte growth“. J. Nat. Prod. 62 (6): 821–3. doi:10.1021/np980378z. PMID 10395495.
  6. Neamati N, Hong H, Mazumder A, Wang S, Sunder S, Nicklaus MC, Milne GW, Proksa B, Pommier Y (March 1997). „Depsides and depsidones as inhibitors of HIV-1 integrase: discovery of novel inhibitors through 3D database searching“. J. Med. Chem. 40 (6): 942–51. doi:10.1021/jm960759e. PMID 9083483.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)
  7. Nielsen J, Nielsen PH, Frisvad JC.(1998). Fungl depside, guisinol, from a marine derived strain of Emericella unguis. Phytochemistry 50: 263-265.
  8. Gerrard JM, Peterson DA (February 1984). „Structure of the active site of prostaglandin synthase from studies of depsides: an alternate view“. Prostaglandins Leukot Med. 13 (2): 139–42. doi:10.1016/0262-1746(84)90003-9. PMID 6425861.
  9. Sankawa U, Shibuya M, Ebizuka Y, Noguchi H, Kinoshita T, Iitaka Y, Endo A, Kitahara N (July 1982). „Depside as potent inhibitor of prostaglandin biosynthesis: a new active site model for fatty acid cyclooxygenase“. Prostaglandins. 24 (1): 21–34. doi:10.1016/0090-6980(82)90174-5. PMID 6812170.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)
  10. Kumar KC, Müller K (June 1999). „Lichen metabolites. 1. Inhibitory action against leukotriene B4 biosynthesis by a non-redox mechanism“. J. Nat. Prod. 62 (6): 817–20. doi:10.1021/np9803777. PMID 10395494.
  11. Kumar KC S, Müller K (April 2000). „Depsides as non-redox inhibitors of leukotriene B4 biosynthesis and HaCaT cell growth, 2. Novel analogues of obtusatic acid“. Eur J Med Chem. 35 (4): 405–11. doi:10.1016/S0223-5234(00)00132-X. PMID 10858601.
  12. The esterase and depsidase activities of tannase. E. Haslam and J. E. Stangroom, Biochem J. 1966 April; 99(1): 28–31.