Бијвоетит-(Y)
| Бијвоетит-(Y) | |
|---|---|
| Општо | |
| Категорија | Карбонатен минерал |
| Формула | (Y,REE)8(UO2)16(CO3)16O8(OH)8•39H2O |
| Штрунцова класификација | 5.EB.20 (10 ed) 5/F.06-30 (8 ed) |
| Данина класификација | 16b.2.4.1 |
| Просторна група | B21 |
| Единична ќелија | a = 21.23, b = 12.96, c = 44.91 [Å], β = 90.00° (приближно); Z = 4 |
| Распознавање | |
| Боја | Жолта |
| Кристален систем | Моноклинична |
| Цепливост | {001}, добро |
| Цврстина на Мосовата скала | 2 |
| Сјај | Стаклесто тело |
| Огреб | Светло жолта |
| Проѕирност | Проѕирно |
| Густина | 3.97 (Измерено) |
| Оптички својства | Биаксал (+) |
| Показател на прекршување | nα = 1.60, nβ = 1.65, nγ = 1.72 (приближно) |
| Плеохроизам | Безбоен (X), бледо жолт (Y), темно жолт (Z) |
| 2V-агол | 84° (Измерено) |
| Други особености |  Радиоактивен |
| Наводи | [1][2][3][4] |
Бијвоетит-(Y) — многу редок минерал од ретки земјени елементи и ураниум[2] со формула (Y,REE)8(UO2)16(CO3)16O8(OH)8·39H2O.[4] Во споредба со оригиналниот опис, формулата на бијвоетит-(Y) е променета во текот на редефинирањето на кристалната структура.[1] Бијвоетит-(Y) е пример за природни соли што содржат и ураниум и итриум, а другите примери се камотоит-(Y) и сејкораит-(Y).[5][6] Бијвоетит-(Y) доаѓа од наоѓалиштето Шинколобве во Република Конго, кое е познато по ретките ураниумски минерали. Другиот интересен минерал од ураниум што содржи ретки земјени елементи, поврзан со бијвоетит-(Y), е леперсонит-(Gd).[7]
Минералот е именуван по холандскиот хемичар и кристалограф Јоханес Мартин Бијвоет.
Белешки за хемијата
[уреди | уреди извор]Други ретки земни елементи што го заменуваат итриумот („REE“ во дадената формула) се главно неодимиум, самариум, гадолиниум и диспрозиум, со помали цериум, европиум, тербиум и ербиум.[8] Ова е во мала спротивност со оригиналната објавена анализа, која ги имаше диспрозиумот, гадолиниумот и тербиумот како главни замени за REE.
Појава и асоцијација
[уреди | уреди извор]Бијвоетит-(Y) е пронајден во ураниумското наоѓалиштето Шинколобве во Република Конго, каде што се јавува во зона на оксидација, заедно со бројни други ураниумски минерали: леперсонит-(Gd), бекерелит, курит, касолит, урсинит, рутерфордин, шоепит, склодовскит, содиит, студит, торбернит и уранофан.
Кристална структура
[уреди | уреди извор]Иако првично се сметало дека е орторомбичен, подоцна се покажало дека бијвоетит-(Y) е моноклиничен. Структурната формула на минералот е [M3+83+(H2O)25(UO2)16O8(OH)8(CO3)16](H2O)14, каде што M = (Y,REE). Структурата има 16 места на ураниум, при што ураниумот припаѓа на речиси линеарни уранилни групи. Важните карактеристики на структурата се:[9]
- присуство на уранил пентагонални бипирамиди (UPB), формирани со координација на (осум) уранил групи од три оксидни и два хидроксилни анјони
- присуство на уранил хексагонални бипирамиди (UHB), формирани со координација на уште осум уранил групи од шест оксидни анјони
- присуство на уранил карбонатен ланец паралелен со [100], од нов тип, изграден од димери на UPB и UHB со заеднички рабови и карбонатни групи
- присуство на неправилни M3+Φn полиедри (Φ - неспецифициран лиганд) што го поврзуваат синџирот на уранил карбонат, со што формираат соединение од нов тип на плоча паралелно со (010)
- локација на 14 молекули на вода во меѓуслојниот простор (одржани со водородна врска)
- врзување на преостанатите 25 молекули на вода со тривалентни катјони
Наводи
[уреди | уреди извор]- 1 2 Li, Y., Burns, P. C., and Gault, R. A., 2000.
- 1 2 Deliens, M., and Piret, P., 1982.
- ↑ „Bijvoetite-(Y) - Handbook of Mineralogy“ (PDF). Handbookofmineralogy.org. Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-04-02. Посетено на 2016-03-12.
- 1 2 „Bijvoetite-(Y): Bijvoetite-(Y) mineral information and data“. Mindat.org. Посетено на 2016-03-04.
- ↑ „Kamotoite-(Y): Kamotoite-(Y) mineral information and data“. Mindat.org. Посетено на 2016-03-10.
- ↑ „Sejkoraite-(Y): Sejkoraite-(Y) mineral information and data“. Mindat.org. Посетено на 2016-03-10.
- ↑ Deliens, M., and Piret, P., 1982.
- ↑ Li, Y., Burns, P. C., and Gault, R. A., 2000.
- ↑ Li, Y., Burns, P. C., and Gault, R. A., 2000.