Арагонит
| Арагонит | |
|---|---|
 Арагонит од Лос Молинилос, Куенка, Шпанија, ширина на примерокот околу 4 см | |
| Општо | |
| Категорија | Карбонатен минералs |
| Формула | CaCO 3 |
| Единична ќелија | l a = 4.9598(5) Å, b = 7.9641(9) Å, and c = 5.7379(6) Å at 25 °C[1] |
| Распознавање | |
| Боја | Може да се појави во различни бои, но најчесто црвена или бела |
| Хабитус | Најчесто дендритно или псевдохексагонално; може да биде и ацикуларно, табеларно, призматично, корално |
| Кристален систем | Орторомбичен |
| Сраснување | Циклично на {110}, формира псевдохексагонални агрегати. Ако е полисинтетско, формира фини ленти паралелни со [110]. |
| Цепливост | Добро на [110], лошо на {110}. |
| Прелом | Субконхоидна |
| Жилавост | Многу кршливо |
| Цврстина на Мосовата скала | 3.5–4 |
| Сјај | Стаклесто, восочно, смолесто |
| Огреб | Бела |
| Проѕирност | Проѕирно до непроѕирно |
| Специфична тежина | 2.94 |
| Оптички својства | Биаксијален (−) |
| Показател на прекршување | nω = 1.550 nε = 1.650 |
| Двојно прекршување | δ = 0.155 |
| 2V-агол | Измерено 18–19° |
| Распрснување | Слаб |
| Затемнување | Паралелно |
| Улравиолетова флуоресценција | Бледо бело-сина до сино-виолетова |
| Растворливост | Растворлив во киселини и солена вода (но потребно е подолго време) |
| Чести примеси | Најчесто стронциум, циркониум, олово |
| Други особености | Термодинамички нестабилен, полека се претвора назад во калцит |
| Наводи | [2] |
Арагонитот — карбонатен минерал и една од трите најчести природно присутни кристални форми на калциум карбонат, другите се калцит и ватерит. Се формира преку биолошки и физички процеси, вклучувајќи врнежи од морски и слатководни средини.
Кристалната решетка на арагонитот се разликува од онаа на калцитот, што резултира со различна кристална форма, орторомбичен кристален систем со ацикуларен кристал. Повтореното збратимување резултира со псевдохексагонални форми. Арагонитот може да биде столбовиден или фиброзен, повремено во разгранети хеликтитни форми наречени flos-ferri („цвеќиња од железо“) поради нивната поврзаност со рудите во рудниците за железо во Коринтија.[3]
Појава
[уреди | уреди извор]Типската локација за арагонит е Молина де Арагон во покраината Гвадалахара во Кастиља-Ла Манча, Шпанија, по која е именуван во 1797 година.[4] Арагонит се наоѓа на оваа локација како циклични близнаци во гипс и лапори од фациите Кеупер од тријасот. Овој тип на наоѓалиште на арагонит е многу чест во Шпанија, а го има и во Франција.[3]
Арагонитската пештера, Охтинската арагонитска пештера, се наоѓа и во Словачка.
Во САД, арагонитот во форма на сталактити и „пештерски цвеќиња“ (антодит) е познат од пештерите во Карлсбад и други пештери.[5] Неколку години во раните 1900-ти, арагонитот се ископувал во Арагонит, Јута (сега град на духови).[6]
На морското дно на Бахамите се наоѓаат огромни наслаги од олитски арагонит песок.
Арагонитот е полиморф на калциум карбонат под висок притисок. Како таков, се јавува во метаморфни карпи под висок притисок, како што се оние формирани во зони на субдукција.[7]
Арагонитот се формира природно во речиси сите школки од мекотели, и како варовнички ендоскелет на корали од топли и ладни води (Scleractinia). Неколку серпулиди имаат арагонитни цевки.[8] Бидејќи минералното таложење во школките од мекотели е силно биолошки контролирано,[9] некои кристални форми се значително различни од оние на неорганскиот арагонит. Кај некои мекотели, целата школка е арагонит, кај други, арагонитот формира само дискретни делови од биминерална школка (арагонит плус калцит).[9] Седерозниот слој на фосилните школки од арагонит на некои изумрени амонити формира преливачки материјал наречен амолит.
Арагонитот се формира природно и во ендокарпот на Западен Келт.
Скелетот на некои варовнички сунѓери е направен од арагонит.[10][11]
Арагонитот, исто така се формира во океанот на неоргански талог наречен морски цементи (во седиментот) или како слободни кристали (во водниот столб). Неорганското таложење на арагонит во пештерите може да се случи во форма на спелеотеми.[12] Арагонитот е чест кај серпентинитите каде што растворите на пори се богати со магнезиум очигледно го инхибираат растот на калцитот и го поттикнуваат таложењето на арагонитот.
Арагонитот е метастабилен при ниски притисоци во близина на површината на Земјата и затоа најчесто се заменува со калцит во фосилите. Арагонитот постар од карбонскиот период е во суштина непознат.
Арагонитот може да се синтетизира со додавање на раствор од калциум хлорид во раствор од натриум карбонат на температури над 60 степени или во мешавини од вода-етанол на собна температура.
Физички својства
[уреди | уреди извор]Арагонитот е термодинамички нестабилна фаза на калциум карбонат при било кој притисок под околу 3000 бари на која било температура. Арагонитот сепак често се формира во средина близу до собна температура. Слабите Ван дер Валсови сили во арагонитот даваат важен придонес и за кристалографските и за еластичните својства на овој минерал. Разликата во стабилноста помеѓу арагонитот и калцитот, мерена со слободната енергија на формирање на Гибс, е мала, а ефектите од големината на зрната и нечистотиите можат да бидат важни. Формирањето на арагонит на температури и притисоци каде што калцитот треба да биде стабилен полиморф може да биде пример за правилото на Оствалд, каде што помалку стабилна фаза е првата што се формира. Присуството на магнезиумски јони може да го инхибира формирањето на калцит во корист на арагонит. Откако ќе се формира, арагонитот има тенденција да се трансформира во калцит.[13]
Минералот ватерит, познат и како μ- CaCO3, е сосема друга фаза на калциум карбонат која е метастабилна во амбиентални услови типични за површината на Земјата и се распаѓа уште побрзо од арагонитот.[14]
Употреба
[уреди | уреди извор]Во аквариумите, арагонитот се смета за неопходен за репликација на условите на гребенот. Арагонитот ги обезбедува материјалите потребни за голем дел од морскиот живот, а исто така ја одржува pH вредноста на водата блиску до нејзиното природно ниво, за да се спречи растворање на биогениот калциум карбонат.
Арагонитот е успешно тестиран за отстранување на загадувачи како цинк, кобалт и олово од контаминирани отпадни води.
Галерија
[уреди | уреди извор]
Кристали од арагонит од Куенка, Кастиља-Ла Манча, Шпанија
Арагонит кристален кластер од Шпанија
Остаток од биоген арагонит (тенка, обвивка во виножито боја) на амонитските бакулити ( Пјер Шил, доцна креда, во Јужна Дакота)
Слика од скенирачки електронски микроскоп на слоеви од арагонит во седефот на сина школка (Mytilus edulis)
Флуоресценција на арагонит
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ Dickens, B.; Bowen, J. S. (1971). „Refinement of the Crystal Structure of the Aragonite Phase of CaCO(3)“. Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. 75A (1): 27–32. doi:10.6028/jres.075A.004. PMC 6715969. PMID 34876711 Проверете ја вредноста
|pmid=(help). - ↑ „Aragonite Properties, Occurrence » Geology Science“. 26 October 2021.
- 1 2 Sinkankas, John (1964). Mineralogy for amateurs. Princeton, N.J.: Van Nostrand. стр. 371–372. ISBN 0-442-27624-9.
- ↑ Cairncross, B.; McCarthy, T. (2015). Understanding Minerals & Crystals. Cape Town: Struik Nature. стр. 187. ISBN 978-1-43170-084-4.
- ↑ Gonzalez, Luis A.; Lohmann, Kyger C. (1988). „Controls on Mineralogy and Composition of Spelean Carbonates: Carlsbad Caverns, New Mexico“. Во James, Noel P.; Choquette, Philip W. (уред.). Paleokarst. New York: Springer-Verlag. стр. 81–101. doi:10.1007/978-1-4612-3748-8. ISBN 978-1-4612-3748-8.
- ↑ Balaz, Christine (2009). An Explorer's Guide: Utah. Vermont: The Countryman Press. стр. 368. ISBN 978-0-88150-738-6.
- ↑ Nesse, William D. (2000). Introduction to mineralogy. New York: Oxford University Press. стр. 336–337. ISBN 978-0-19-510691-6.
- ↑ Boggs, Sam (2006). Principles of sedimentology and stratigraphy (4th. изд.). Upper Saddle River, N.J.: Pearson Prentice Hall. стр. 161–164. ISBN 0-13-154728-3.
- 1 2 Belcher, A. M.; Wu, X. H.; Christensen, R. J.; Hansma, P. K.; Stucky, G. D.; Morse, D. E. (May 1996). „Control of crystal phase switching and orientation by soluble mollusc-shell proteins“. Nature. 381 (6577): 56–58. Bibcode:1996Natur.381...56B. doi:10.1038/381056a0.
- ↑ Hooper, J. N. A.; Van Soest, R. W. M.; Debrenne, F. (2002). „Phylum Porifera Grant, 1836“. Во Hooper, J. N. A.; Van Soest, R. W. M. (уред.). Systema Porifera: A Guide to the Classification of Sponges. New York: Kluwer Academic/Plenum. стр. 9–14. ISBN 978-0-306-47260-2.
- ↑ Bergquist, P.R. (2001). „Porifera (Sponges)“. Encyclopedia of Life Sciences. John Wiley & Sons. doi:10.1038/npg.els.0001582. ISBN 978-0-470-01617-6.
- ↑ Nesse 2000.
- ↑ Blatt, Harvey; Middleton, Gerard; Murray, Raymond (1980). Origin of sedimentary rocks (2d. изд.). Englewood Cliffs, N.J.: Prentice-Hall. ISBN 0-13-642710-3.
- ↑ Ni, M.; Ratner, B.D. (2008). „Differentiation of Calcium Carbonate Polymorphs by Surface Analysis Techniques – An XPS and TOF-SIMS study“. Surf. Interface Anal. 40 (10): 1356–1361. doi:10.1002/sia.2904. PMC 4096336. PMID 25031482.