Прејди на содржината

Апатит

Од Википедија — слободната енциклопедија
Апатит
Апатит (виолетов), на сидерит, од Португалија
Општо
КатегоријаФосфатен минерал
ФормулаCa5(PO4)3(F,Cl,OH)
Штрунцова класификација8.BN.05
Просторна групаP63/m (no. 176)
Распознавање
Бојапроѕирна, обично зелена, поретко безбојна, жолта, сина до виолетова, розова, кафеава.[1]
ХабитусТабеларни, призматични кристали, масивни, компактни или грануларни
Кристален системШестаголен
Цепливост[0001], [1010]
ПреломШколкест до нерамномерен[1]
Цврстина на Мосовата скала5[1] (дефинирачки минерал)
СјајСтаклест[1]
ОгребБела
ПроѕирностПроѕирен
Специфична тежина3.16–3.22
Измазнет сјајСтаклесто[1]
Оптички својстваДвојно прекршување, едноосен[1]
Показател на прекршување1.634–1.638 (+0.012, −0.006)[1]
Двојно прекршување0.002–0.008[1]
Плеохроизам„Сини камења“ – силни, сини и жолти до безбојни. Другите бои се слаби до многу слаби.[1]
Распрснување0.013[1]
Улравиолетова флуоресценција„Жолти камења“ – виолетово-розова, што е посилно во долгиот бран; „сини камења“ – сини до светло сини и во долгиот и во краткиот бран; „зелени камења“ – зеленикаво-жолти, што е посилно во долгиот бран; „виолетови камења“ – зеленикаво-жолти во долгиот бран, светло-виолетови во краткиот бран.[1]

Апатит — група фосфатни минерали, обично хидроксиапатит, флуорапатит и хлорапатит, со високи концентрации на OH− , F− и Cl− јони, соодветно, во кристалот. Формулата на смесата од трите најчести крајни елементи е напишана како Ca10(PO4)6(OH,F,Cl)2, а формулите на кристалните единечни ќелии на поединечните минерали се напишани како Ca10(PO4)6(OH)2, Ca10(PO4)6F2 and Ca10(PO4)6Cl2.

Минералот го нарекол апатит германскиот геолог Абрахам Готлоб Вернер во 1786 година,[2] иако специфичниот минерал кој тој го опишал бил прекласифициран како флуорапатит во 1860 година од страна на германскиот минералог Карл Фридрих Август Рамелсберг. Апатитот често се меша со други минерали. Оваа тенденција се рефлектира во името на минералот, кое е изведено од грчкиот збор ἀπατάω (apatáō), што значи да лаже.[3][4]

Како хидроксиапатит, тој формира главен дел од забите и коските на ‘рбетните животни.

Геологија

[уреди | уреди извор]

Апатитот е многу чест како помошен минерал во магматските и метаморфните карпи, каде што е најчестиот фосфатен минерал. Сепак, појавувањата се обично како мали зрна кои често се видливи единствено во тенок пресек. Грубо кристалниот апатит обично е ограничен на пегматити, гнајс добиен од талог богат со карбонатни минерали, скарнов или мермер. Апатитот се наоѓа и во кластичните седиментни карпи како зрна еродирани од изворната карпа. .[5][6] Неговото присуство во одредени карпи може да се должи и на распаѓање на животинскиот скелет или таложење на површини, особено рибни лушпи или парчиња коски, од морска вода. [5] Фосфоритот е седиментна карпа богата со фосфати која содржи дури 80% апатит, [7] и е присутен како криптокристални маси наречени колофан. [8] Економични количини на апатит понекогаш се наоѓаат и во нефелинскиот сиенит или во карбонатитите.[5]

Апатитот претставува минерал со вредност 5 на Мосовата скала. [9] Може да се разликува на терен од берил и турмалин според својата релативна мекост. Често е флуоресцентен под ултравиолетова светлина. [10]

Апатитот е еден од ретките минерали произведени и употребени од биолошките микро-средински системи. [5] Хидроксиапатитот (хидроксилапатит) е главна компонента на забната глеѓ и коскениот минерал. Релативно ретка форма на апатит во која повеќето од групите на ОН се отсутни и содржи многу карбонатни и кисели фосфатни супституции, што е голема компонента на коскениот материјал.[11]

Флуорапатитот е поотпорен на киселински напад отколку хидроксиапатитот; во средината на 20 век, било откриено дека заедниците чие снабдување со вода природно содржело флуор имале пониски стапки на кариес.[12] Флуоризираната вода овозможува размена на флуоридни јони во забите за хидроксилни групи во апатитот. Слично на тоа, пастата за заби обично содржи извор на флуоридни анјони (на пр. натриум флуорид, натриум монофлуорофосфат). Премногу флуорид резултира со дентална флуороза и/или скелетна флуороза.[13]

Трагите од цепење кај апатитот најчесто се употребуваат за одредување на топлински истории на орогените појаси и на седиментите во седиментните базени.[14] Датирањето на апатитот со (U-Th)/He е исто така добро утврдено од истражувањата за дифузија на благороден гас[15][16][17][18][19][20][21]за употреба при одредување на топлинските истории [22][23] и други, помалку типични примени како што е датирањето на палео-шумски пожари..[24]

Употреба

[уреди | уреди извор]

Примарната употреба на апатитот е како извор на фосфат во производството на ѓубрива и во други индустриски намени. Повремено се употребува како скапоцен камен.[25] Мелениот апатит се употребувал како пигмент за теракотната војска на Кина од третиот век п.н.е., [26] и во емајлот на династијата Чјинг за метални производи. [27]

За време на варењето на апатитот со сулфурна киселина за да се добие фосфорна киселина, водород флуорид се произведува како нуспроизвод од која било содржина на флуорапатит. Овој спореден производ е помал индустриски извор на флуороводородна киселина. [28]Апатитот е исто така повремено извор на ураниум и ванадиум, присутни како елементи во трагови во минералот..[25]

Флуоро-хлоро апатитот ја формира основата на денес веќе застарениот халофосфорен фосфорен систем со флуоресцентни цевки. Допантните елементи на манган и антимон, со помалку од еден мол-процент - на местото на калциумот и фосфорот - ја даваат флуоресценцијата, а прилагодувањето на односот флуор-хлор ја менува нијансата на добиената бела боја. Овој систем е речиси целосно заменет со трифосфорен систем.[29] </ref>

Апатитите се исто така предложен материјал за складирање на радиоактивен отпад, заедно со други фосфати..[30][31][32]

Гемологија

[уреди | уреди извор]
Син апатит, Бразил

Апатитот ретко се употребува како скапоцен камен. Проѕирни камења со чиста боја се фасетирани, а примероците од чатојант се сечат со кабошон.[1] Камењата од чатојант се познати како апатит во облик на мачкино око, [1] проѕирните зелени камења се познати како камен од аспарагус, [1] а сините камења се нарекуваат мороксит. .[33]Доколку кристалите на рутил пораснале во кристалот на апатитот, во вистинско светло, сечениот камен покажува ефект на мачкино око. Главни извори на скапоцен камен апатит се [1]Бразил, Мјанмар и Мексико. Други извори вклучуваат [1] Канада, Чешка, Германија, Индија, Мадагаскар, Мозамбик, Норвешка, Јужна Африка, Шпанија, Шри Ланка и САД.

Употреба како руден минерал

[уреди | уреди извор]
Апатит на фотомикрографски снимки од тенок дел од рудникот за апатит Силињарви. Во вкрстено поларизирана светлина лево, рамнински поларизирана светлина десно.
Рудник за апатит во Силињерви, Финска

Повремено се открива дека апатитот содржи значителни количини на реткоземни елементи и може да се употребува како руда за тие метали.[34] Ова е подобро од традиционалните реткоземни руди како што е моназитот, [35] бидејќи апатитот не е многу радиоактивен и не претставува опасност за животната средина во рудниците. Сепак, апатитот често содржи ураниум и неговите подеднакво радиоактивни нуклиди од синџирот на распаѓање. [36]

Градот Апатити во арктичкиот север на Русија е именуван според неговите рударски операции за овие руди.

Апатитот е руден минерал во проектот за ретки метали во езерото Хоидас. [37]

Термодинамика

[уреди | уреди извор]

Стандардните топлински ефекти во кристална состојба на хидроксиапатит, хлорапатит и прелиминарната вредност за бромапатит, се утврдени со калориметрија на реакција-раствор. Шпекулациите за постоењето на можен петти член од семејството калциум апатит, јодоапатит, се извлечени од енергетски размислувања. [38]

Структурните и термодинамичките својства на кристалните хексагонални калциумови апатити, Ca10 (PO4)6(X)2 (X= OH, F, Cl, Br), се испитани со користење на целоатомен Борн-Хагинс-Мајеров потенцијал[39] со техника на молекуларна динамика. Точноста на моделот од Круз и неговите соработниц (2005) [40] на собна температура и атмосферски притисок била проверена во однос на структурните податоци на кристалот, со максимални отстапувања од ок.4% за халоапатитите и 8% за хидроксиапатитот. Симулациите под висок притисок, во опсег од 0,5–75 kbar, биле извршени со цел да се процени коефициентот на изотермна компресибилност на тие соединенија. Деформацијата на компресираните цврсти тела е секогаш еластично анизотропна, при што BrAp покажува значително различно однесување од оние прикажани од HOAp и ClAp. Податоците за pV под висок притисок биле прилагодени на равенката на состојба Парсафар-Мејсон [41] со точност поголема од 1%. [40]

Моноклинските цврсти фази Ca10(PO4)6 (X)2 (X = OH, Cl) и стопеното соединение на хидроксиапатит се исто така проучени со молекуларна динамика.[42][43]

Месечева наука

[уреди | уреди извор]

Месечевите камења собрани од астронаутите за време на програмата Аполо содржат траги од апатит. [44]По новите сознанија за присуството на вода на Месечината,[45] повторната анализа на овие примероци во 2010 година открила вода заробена во минералот како хидроксил, што довело до проценки за вода на површината на Месечината со брзина од најмалку 64 делови на милијарда.  100 пати поголемо од претходните проценки  и дури 5 делови на милион.[46] Доколку минималната количина на вода заробена со минерали хипотетички се претвори во течност, таа би ја покрила површината на Месечината со приближно еден метар вода. [47]

Био-исцедување

[уреди | уреди извор]

Ектомикоризалните габи Suillus granulatus и Paxillus involutus можат да ослободат елементи од апатит. Ослободувањето на фосфат од апатит е една од најважните активности на микоризните габи,[48] кои го зголемуваат внесувањето на фосфор во растенијата. [49]

Апатит група и супергрупа

[уреди | уреди извор]

Апатитот е прототип на класа на хемиски, стеохиметриски или структурно слични минерали, биолошки материјали и синтетички хемикалии.[50] Оние кои се најслични на апатитот се познати и како апатити, како што се оловниот апатит (пироморфит) и бариумскиот апатит (алфорзит). Похемиски различни минерали од супергрупата на апатит вклучуваат беловити, бритолити, елестадити и хедифани.

Апатитите се испитувани за нивната потенцијална употреба како пигменти (земноалкални апатити допирани со бакар), како фосфорни и за впивање и имобилизација на отровни тешки метали.

Кај апатитните минерали, стронциумот, бариумот и оловото можат да се заменат за калциум; арсенатот и ванадатот за фосфат; а конечниот балансирачки анјон може да биде флуорид (флуорапатити), хлорид (хлорапатити), хидроксид (хидроксиапатити) или оксид (оксиапатити). Синтетичките апатити додаваат хипоманганат, хипохромат, бромид (бромоапатити), јодид (јодоапатити), сулфид (сулфоапатити) и селенид (селеноапатити). Докази за природна замена на сулфид биле пронајдени во примероци од месечевите карпи. [51]

Понатаму, компензаторната супституција на моновалентни и тривалентни катјони за калциум, на дибазни и тетрабазни анјони за фосфат и на балансирачкиот анјон, може да се случи во поголем или помал степен. На пример, кај биолошките апатити постои значителна супституција на натриум за калциум и карбонат за фосфат, кај белитот натриумот и цериумот или лантан заменуваат пар двовалентни метални јони, кај германат-пироморфитот германат го заменува фосфатот и хлоридот, а кај елестадитите силикат и сулфат ги заменуваат паровите фосфатни анјони. Металите кои формираат помали двовалентни јони, како што се магнезиумот и железото, не можат значително да ги заменат релативно големите јони на калциум, но може да бидат присутни во мали количини. [52]

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Gemological Institute of America, GIA Gem Reference Guide 1995, ISBN 0-87311-019-6
  2. According to Werner himself – (Werner, 1788), p. 85 – the name "apatite" first appeared in print in:
    • Gerhard, C.A., Grundriss des Mineral-systems [Outline of the system of minerals] (Berlin, (Germany): Christian Friedrich Himburg, 1786), p. 281. From p. 281: "Von einigen noch nicht genau bestimmten und ganz neu entdeckten Mineralien. Ich rechne hierzu folgende drei Körper: 1. Den Apatit des Herrn Werners. … "(On some still not precisely determined and quite recently discovered minerals. I count among these the following three substances: 1. the apatite of Mr. Werner. … )
    Werner described the mineral in some detail in an article of 1788.
    • Werner, A.G. (1788) "Geschichte, Karakteristik, und kurze chemische Untersuchung des Apatits" (History, characteristics, and brief chemical investigation of apatite), Bergmännisches Journal (Miners' Journal), vol. 1, pp. 76–96. On pp. 84–85, Werner explained that because mineralogists had repeatedly misclassified it (e.g., as aquamarine), he gave apatite the name of "deceiver": "Ich wies hierauf diesem Foßile, als einer eigenen Gattung, sogleich eine Stelle in dem Kalkgeschlechte an; und ertheilte ihm, – weil es bisher alle Mineralogen in seiner Bestimmung irre geführt hatte, – den Namen Apatit, den ich von dem griechischen Worte απατάω (decipio) bildete, und welcher so viel as Trügling sagt." (I then immediately assigned to this fossil [i.e., material obtained from underground], as a separate type, a place in the lime lineage; and conferred on it – because it had previously led astray all mineralogists in its classification – the name "apatite", which I formed from the Greek word απατάω [apatáō] (I deceive) and which says as much as [the word] "deceiver".)
  3. „ἀπατάω“. Logeion. Архивирано од изворникот Feb 22, 2023. Посетено на Feb 22, 2023.
  4. „Fluorapatite mineral information and data“. mindat.org. Посетено на 30 January 2018.
  5. 1 2 3 4 Nesse, William D. (2017). Introduction to Mineralogy (Third [Instructor's]. изд.). New York: Oxford University Press. стр. 394-396. ISBN 9780190618353.
  6. The Apatite Mineral Group. minerals.net. Retrieved on 2020-10-14.
  7. Gulbrandsen, R.A (August 1966). „Chemical composition of phosphorites of the Phosphoria Formation“. Geochimica et Cosmochimica Acta. 30 (8): 769–778. Bibcode:1966GeCoA..30..769G. doi:10.1016/0016-7037(66)90131-1.
  8. Burnett, William C. (1 June 1977). „Geochemistry and origin of phosphorite deposits from off Peru and Chile“. GSA Bulletin. 88 (6): 813–823. Bibcode:1977GSAB...88..813B. doi:10.1130/0016-7606(1977)88<813:GAOOPD>2.0.CO;2.
  9. Nesse 2017.
  10. Sinkankas, John (1964). Mineralogy for amateurs. Princeton, N.J.: Van Nostrand. стр. 417–418. ISBN 0442276249. OCLC 310182.
  11. Combes, Christèle; Cazalbou, Sophie; Rey, Christian (5 April 2016). „Apatite Biominerals“. Minerals. 6 (2): 34. Bibcode:2016Mine....6...34C. doi:10.3390/min6020034.
  12. „The story of fluoridation“. National Institute of Dental and Craniofacial Research. 2008-12-20.
  13. „Recommendations for using fluoride to prevent and control dental caries in the United States. Centers for Disease Control and Prevention“. MMWR. Recommendations and Reports. 50 (RR-14): 1–42. August 2001. PMID 11521913.
  14. Malusà, Marco G.; Fitzgerald, Paul G., уред. (2019). Fission-Track Thermochronology and its Application to Geology. Springer Textbooks in Earth Sciences, Geography and Environment. Springer. doi:10.1007/978-3-319-89421-8. ISBN 978-3-319-89419-5. ISSN 2510-1307. S2CID 146467911.
  15. Zeitler, P.K.; Herczeg, A.L.; McDougall, I.; Honda, M. (October 1987). „U-Th-He dating of apatite: A potential thermochronometer“. Geochimica et Cosmochimica Acta. 51 (10): 2865–2868. Bibcode:1987GeCoA..51.2865Z. doi:10.1016/0016-7037(87)90164-5. ISSN 0016-7037.
  16. Wolf, R.A.; Farley, K.A.; Silver, L.T. (November 1996). „Helium diffusion and low-temperature thermochronometry of apatite“. Geochimica et Cosmochimica Acta. 60 (21): 4231–4240. Bibcode:1996GeCoA..60.4231W. doi:10.1016/s0016-7037(96)00192-5. ISSN 0016-7037.
  17. Warnock, A.C.; Zeitler, P.K.; Wolf, R.A.; Bergman, S.C. (December 1997). „An evaluation of low-temperature apatite U Th/He thermochronometry“. Geochimica et Cosmochimica Acta. 61 (24): 5371–5377. Bibcode:1997GeCoA..61.5371W. doi:10.1016/s0016-7037(97)00302-5. ISSN 0016-7037.
  18. Farley, K. A. (2000-02-10). „Helium diffusion from apatite: General behavior as illustrated by Durango fluorapatite“ (PDF). Journal of Geophysical Research: Solid Earth. 105 (B2): 2903–2914. Bibcode:2000JGR...105.2903F. doi:10.1029/1999jb900348. ISSN 0148-0227.
  19. Shuster, David L.; Flowers, Rebecca M.; Farley, Kenneth A. (September 2006). „The influence of natural radiation damage on helium diffusion kinetics in apatite“. Earth and Planetary Science Letters. 249 (3–4): 148–161. Bibcode:2006E&PSL.249..148S. doi:10.1016/j.epsl.2006.07.028. ISSN 0012-821X.
  20. Idleman, Bruce D.; Zeitler, Peter K.; McDannell, Kalin T. (January 2018). „Characterization of helium release from apatite by continuous ramped heating“. Chemical Geology. 476: 223–232. Bibcode:2018ChGeo.476..223I. doi:10.1016/j.chemgeo.2017.11.019. ISSN 0009-2541.
  21. McDannell, Kalin T.; Zeitler, Peter K.; Janes, Darwin G.; Idleman, Bruce D.; Fayon, Annia K. (February 2018). „Screening apatites for (U-Th)/He thermochronometry via continuous ramped heating: He age components and implications for age dispersion“. Geochimica et Cosmochimica Acta. 223: 90–106. Bibcode:2018GeCoA.223...90M. doi:10.1016/j.gca.2017.11.031. ISSN 0016-7037.
  22. House, M.A.; Wernicke, B.P.; Farley, K.A.; Dumitru, T.A. (October 1997). „Cenozoic thermal evolution of the central Sierra Nevada, California, from (UTh)/He thermochronometry“. Earth and Planetary Science Letters. 151 (3–4): 167–179. doi:10.1016/s0012-821x(97)81846-8. ISSN 0012-821X.
  23. Ehlers, Todd A.; Farley, Kenneth A. (January 2003). „Apatite (U–Th)/He thermochronometry: methods and applications to problems in tectonic and surface processes“. Earth and Planetary Science Letters. 206 (1–2): 1–14. Bibcode:2003E&PSL.206....1E. doi:10.1016/s0012-821x(02)01069-5. ISSN 0012-821X.
  24. Reiners, P. W.; Thomson, S. N.; McPhillips, D.; Donelick, R. A.; Roering, J. J. (2007-10-12). „Wildfire thermochronology and the fate and transport of apatite in hillslope and fluvial environments“. Journal of Geophysical Research. 112 (F4): F04001. Bibcode:2007JGRF..112.4001R. doi:10.1029/2007jf000759. ISSN 0148-0227.
  25. 1 2 Nesse 2017, стр. 395.
  26. Herm, C.; Thieme, C.; Emmerling, E.; Wu, Y.Q.; Zhou, T.; Zhang, Z. (1995). „Analysis of painting materials of the polychrome terracotta army of the first Emperor Qin Shi Huang“. Arbeitsheft des Bayerischen Landesamtes für Denkmalpflege: 675–84. Посетено на 30 July 2021.
  27. Colomban, Philippe; Kırmızı, Burcu; Zhao, Bing; Clais, Jean-Baptiste; Yang, Yong; Droguet, Vincent (12 May 2020). „Non-Invasive On-Site Raman Study of Pigments and Glassy Matrix of 17th–18th Century Painted Enamelled Chinese Metal Wares: Comparison with French Enamelling Technology“. Coatings. 10 (5): 471. doi:10.3390/coatings10050471.
  28. Villalba, Gara; Ayres, Robert U.; Schroder, Hans (2008). „Accounting for Fluorine: Production, Use, and Loss“. Journal of Industrial Ecology. 11: 85–101. doi:10.1162/jiec.2007.1075. S2CID 153740615.
  29. Henderson and Marsden, "Lamps and Lighting", Edward Arnold Ltd., 1972, ISBN 0-7131-3267-1
  30. Oelkers, E. H.; Montel, J.-M. (1 April 2008). „Phosphates and Nuclear Waste Storage“. Elements. 4 (2): 113–16. Bibcode:2008Eleme...4..113O. doi:10.2113/GSELEMENTS.4.2.113.
  31. Ewing, R. C.; Wang, L. (1 January 2002). „Phosphates as Nuclear Waste Forms“. Reviews in Mineralogy and Geochemistry. 48 (1): 67399. Bibcode:2002RvMG...48..673E. doi:10.2138/rmg.2002.48.18.
  32. Rigali, Mark J.; Brady, Patrick V.; Moore, Robert C. (December 2016). „Radionuclide removal by apatite“. American Mineralogist. 101 (12): 2611–19. Bibcode:2016AmMin.101.2611R. doi:10.2138/am-2016-5769. OSTI 1347532. S2CID 133276331.
  33. Streeter, Edwin W., Precious Stones and Gems Архивирано на 20 август 2014 г. 6th edition, George Bell and Sons, London, 1898, p. 306
  34. Salvi S, Williams-Jones A. 2004. Alkaline granite-syenite deposits. In Linnen RL, Samson IM, editors. Rare element geochemistry and mineral deposits. St. Catharines (ON): Geological Association of Canada. pp. 315–41 ISBN 1-897095-08-2
  35. Haxel G, Hedrick J, Orris J. 2006. Rare earth elements critical resources for high technology. Reston (VA): United States Geological Survey. USGS Fact Sheet: 087-02.
  36. U. S. Atomic Energy Commission. „Glossary of Uranium- and Thorium-Bearing Minerals (Third Edition)“ (PDF).
  37. Great Western Minerals Group Ltd. | Projects – Hoidas Lake, Saskatchewan Архивирано на 1 јули 2008 г.. Gwmg.ca (2010-01-27). Retrieved on 2011-07-24.
  38. Cruz, F.J.A.L.; Minas da Piedade, M.E.; Calado, J.C.G. (2005). „Standard molar enthalpies of formation of hydroxy-, chlor-, and bromapatite“. J. Chem. Thermodyn. 37 (10): 1061–70. Bibcode:2005JChTh..37.1061C. doi:10.1016/j.jct.2005.01.010.
  39. See: Born-Huggins-Mayer potential (SklogWiki)
  40. 1 2 Cruz, F.J.A.L.; Canongia Lopes, J.N.; Calado, J.C.G.; Minas da Piedade, M.E. (2005). „A Molecular Dynamics Study of the Thermodynamic Properties of Calcium Apatites. 1. Hexagonal Phases“. J. Phys. Chem. B. 109 (51): 24473–79. doi:10.1021/jp054304p. PMID 16375450.
  41. Parsafar, Gholamabbas and Mason, E.A. (1994) "Universal equation of state for compressed solids," Physical Review B Condensed Matter, 49 (5)  : 3049–60. doi:10.1103/PhysRevB.49.3049
  42. Cruz, F.J.A.L.; Canongia Lopes, J.N.; Calado, J.C.G. (2006). „Molecular Dynamics Study of the Thermodynamic Properties of Calcium Apatites. 2. Monoclinic Phases“. J. Phys. Chem. B. 110 (9): 4387–92. doi:10.1021/jp055808q. PMID 16509739.
  43. Cruz, F.J.A.L.; Canongia Lopes, J.N.; Calado, J.C.G. (2006). „Molecular dynamics simulations of molten calcium hydroxyapatite“. Fluid Phase Equilibria. 241 (1–2): 51–58. Bibcode:2006FlPEq.241...51C. doi:10.1016/j.fluid.2005.12.021.
  44. Smith, J. V.; Anderson, A. T.; Newton, R. C.; Olsen, E. J.; Crewe, A. V.; Isaacson, M. S. (1970). „Petrologic history of the moon inferred from petrography, mineralogy and petrogenesis of Apollo 11 rocks“. Geochimica et Cosmochimica Acta. 34, Supplement 1: 897–925. Bibcode:1970GeCAS...1..897S. doi:10.1016/0016-7037(70)90170-5.
  45. Saal, Alberto E.; Hauri, Erik H.; Cascio, Mauro L.; Van Orman, James A.; Rutherford, Malcolm C.; Cooper, Reid F. (2008). „Volatile content of lunar volcanic glasses and the presence of water in the Moon's interior“. Nature. 454 (7201): 192–195. Bibcode:2008Natur.454..192S. doi:10.1038/nature07047. PMID 18615079. S2CID 4394004.
  46. McCubbin, Francis M.; Steele, Andrew; Haurib, Erik H.; Nekvasilc, Hanna; Yamashitad, Shigeru; Russell J. Hemleya (2010). „Nominally hydrous magmatism on the Moon“. Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (25): 11223–28. Bibcode:2010PNAS..10711223M. doi:10.1073/pnas.1006677107. PMC 2895071. PMID 20547878.
  47. Fazekas, Andrew "Moon Has a Hundred Times More Water Than Thought" National Geographic News (June 14, 2010). News.nationalgeographic.com (2010-06-14). Retrieved on 2011-07-24.
  48. Geoffrey Michael Gadd (March 2010). „Metals, minerals and microbes: geomicrobiology and bioremediation“. Microbiology. 156 (Pt 3): 609–43. doi:10.1099/mic.0.037143-0. PMID 20019082.
  49. George, Eckhard; Marschner, Horst; Jakobsen, Iver (January 1995). „Role of Arbuscular Mycorrhizal Fungi in Uptake of Phosphorus and Nitrogen From Soil“. Critical Reviews in Biotechnology. 15 (3–4): 257–70. doi:10.3109/07388559509147412.
  50. J.C. Elliott, Structure and Chemistry of the Apatites and Other Calcium Orthophosphates (1994)
  51. Brounce, Maryjo; Boyce, Jeremy W.; Barnes, Jessica; McCubbin, Francis McCubbin (June 2020). „Sulfur in the Apollo Lunar Basalts and Implications for Future Sample-Return Missions“. Elements. 16 (5): 361-2. Bibcode:2020Eleme..16..361.. doi:10.2138/gselements.16.5.361.
  52. Kogarko, Lia (16 November 2018). „Chemical Composition and Petrogenetic Implications of Apatite in the Khibiny Apatite-Nepheline Deposits (Kola Peninsula)“. Minerals. 8 (11): 532. Bibcode:2018Mine....8..532K. doi:10.3390/min8110532.

Надворешни врски

[уреди | уреди извор]