Клинефелтеров синдром

Од Википедија — слободната енциклопедија
Прејди на: содржини, барај
Клинефелтеров синдром
Класификација и надворешни извори

47,XXY
МКБ-10 Q98.0-Q98.4
МКБ-9 758.7
MedlinePlus 000382
eMedicine ped/1252
MeSH D007713

Клинефелтеров синдром претставува ганетско заболување што е причина за нумерички хромозомски аберации, се јавува кај едно од 600 машки деца.

Настанување[уреди]

Клинефелтеровиот синдром настанува со појавување на грешка при разделувањето на половите хромозоми за време на мејозата. Наместо типичната машка шема XY клетките содржат XXY комбинација што значи дека има вишок на еден X хромозом.

Симптоми на синдромот[уреди]

Главни симптоми на синдромот се:

  • релативен висок раст;
  • појава на гради;
  • женски тип на косматост;
  • недоволен развиток на половите жлезди;
  • појава на стерилитет, што не е препознатлив пред пубертетот.

Прогноза[уреди]

Децата со клинефелтеров синдром малку се разликуваат од другите деца. Иако тие можат да се соочуваат со проблеми во периодот на адолесценцијата, често емоционално однесување, како и тешкотии на училиште. Повеќето од нив се независни од нивните семејства во зрелоста. Можат да водат нормален, здрав живот. Резултатите од една студија спроведена во Австралија кај возрасни со синдромот покажува дека пациентите кои имале дијагноза и соодветен третман од многу рана возраст имало значајна корист во однос на оние кои биле дијагностицирани во зрелата возраст.

Галерија[уреди]

Надворешни врски[уреди]